Caratteristiche solito tramandata dalla madre

geni materni sono responsabili per il passaggio su molti tratti alla prole. Oltre 60 malattie e tratti vengono da DNA mitocondriale, che proviene esclusivamente da un uovo di madre. Questi tratti possono essere visti immediatamente dopo la nascita, o si può non notarli per molti anni nella vita di un bambino. Daltonismo

daltonismo è l'incapacità di distinguere alcuni colori o la percezione dei colori in un modo strano. La forma più comune di cecità colore è l'incapacità di distinguere il rosso dal verde. Un'altra forma è l'incapacità di distinguere blu dal giallo. Quasi uno su 10 uomini soffrono di qualche forma di daltonismo, che è un carattere recessivo tramandata di madre in figlio.
Ritardi di sviluppo

disturbi spettro autistico o ritardo mentale sono due dei ritardi di sviluppo più comuni che possono essere passati da madre a figlio. Sindrome X fragile, in cui il gene FMR1 è alterato, è la sindrome più spesso responsabili di queste condizioni. Il difetto di questo gene crea una mancanza di proteine ​​necessarie per il corretto funzionamento del cervello. Altre caratteristiche includono iperattività, discorso /linguaggio ritardi, piedi piatti e un grande fronte con caratteristiche mandibola prominente. | Photos.com problemi di udito

La perdita dell'udito è comunemente legati a un disordine DNA mitocondriale. Questo può includere lievi problemi con una o entrambe le orecchie, o sordità totale e completa. La perdita dell'udito o problemi è più probabile se la madre ha problemi di udito stessa o in sua discendenza familiare. Bassa statura, come la perdita dell'udito, è un altro dei disturbi 60 o così legati a mutazioni del DNA mitocondriale. La bassa statura nei bambini è ancora più probabile se la madre o la sua discendenza familiare è anche di piccole dimensioni.
Statura

bassa statura, come la perdita dell'udito, è un altro dei disturbi del 60 o giù di lì legati a mutazioni del DNA mitocondriale. La bassa statura nei bambini è ancora più probabile se la madre o la sua discendenza familiare è anche di piccole dimensioni.
Distrofia muscolare

distrofia muscolare di Duchenne è causata da un gene recessivo disturbo, ma è sempre trasmesso dal cromosoma X della madre. I sintomi di questo disturbo variano con la gravità della condizione, ma possono includere: ritardo mentale, sbavando e difficoltà con le abilità e motorie. Il disturbo può a volte essere visto nella prima infanzia ed è quasi sempre diagnosticata da 6 anni. Distrofia muscolare di Duchenne degenera rapidamente il corpo e la maggior parte dei bambini sono in una sedia a rotelle da loro adolescenza. Non esiste una cura per questa malattia.