Test genetici per le coppie

coppie che vogliono figli nel 21 ° secolo hanno più opzioni disponibili e le decisioni da prendere, a causa della scienza di identificazione genetica e test. Per le coppie, i test genetici è disponibile per escludere o scoprire eventuali anomalie genetiche che possono eventualmente essere trasferiti ai loro futuri figli e pongono seri problemi di salute. E 'importante notare che il test genetico non è una scienza esatta, i risultati sono previsioni e probabilità. Definizione

test genetici è il metodo scientifico per l'esame del DNA, o genetica, di un individuo di identificare i geni noti legati alla malattia e alla disabilità.
Funzione
con

Molte situazioni portano le coppie verso i test genetici: l'età, la storia familiare della donna di malattie ereditarie, aborti inspiegabili e bambini precedenti nati con una malattia genetica identificata o disabilità. Queste condizioni sono tutti gli indicatori per la possibilità di anomalie genetiche.
Pre-test di gravidanza

test portante viene eseguita con un campione di sangue relativamente indolore che viene esaminata per specifiche mutazioni genetiche ereditarie che possono essere effettuati da un genitore al figlio. Il ruolo dei test vettore è di escludere o confermare la presenza di un gene dominante o un gene recessivo. Se la coppia ha creato embrioni dal loro sperma e uova, possono averli testati per malattie genetiche - diagnosi genetica preimpianto (PGD) - prima che gli embrioni vengono impiantati nella donna
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informazioni ricevute da test genetico può essere cambiato la vita per le coppie. A seconda dei risultati del test, la coppia può decidere di cambiare i loro piani di concepire bambini o possono essere di fronte a una decisione di vita o di morte prenatale per portare il bambino a termine.

Per esempio, la futura mamma può scoprire che lei porta i geni Bracha - BRCA1 e BRCA2 - il tipo di geni dominanti comunemente associati con cancro al seno e alle ovaie. Questa scoperta è sicuramente uno spavento per la donna, ma può anche svolgere un ruolo nella decisione delle coppie 'di avere figli con la paura che una figlia futuro può ereditare il gene mutato della mamma. In un altro esempio, la coppia può scoprire che entrambi portatori del gene recessivo che è associato con fibrosi cistica. Un gene recessivo richiede due vettori - mamma e papà - per passarlo insieme al bambino. In questo caso, la coppia può scegliere di concepire i bambini, nonostante il rischio, trovare un embrione donatore, o adottare.
Test durante la gravidanza

test genetico può essere eseguita anche durante la gravidanza. E 'più comunemente fatto prendendo un campione di liquido amniotico o di un campione di tessuto dalla placenta. Due esempi di anomalie del gene cercati durante la gravidanza sono la sindrome di Down e spina bifida. Anche se rischiose, procedure correttive possono essere eseguite sul feto, in alcuni casi, se il test genetico rivela un'anomalia.
Consulenza genetica

Con decisioni di vita che alterano in gioco, genetica consulenza è sempre consigliabile e di solito necessario. Un consulente genetico è addestrato per aiutare la coppia capire i pro ei contro dei test genetici, i suoi risultati, e le scelte a loro disposizione.
Costo

partire dal 2010 , il costo stimato di test genetici varia da $ 200 a $ 3.000 o più, a seconda delle prove previste. La maggior parte delle compagnie di assicurazione non coprirà i test genetici a meno che non sono ordinate a da un medico.