Quali sono i compiti della FDA?

La FDA o Food and Drug Administration, è un organismo che governa la fabbricazione, l'importazione e la vendita di prodotti di consumo negli Stati Uniti. Questo include cibo, farmaci, strumenti medicali, cosmetici e prodotti del tabacco. La FDA assicura che il cibo che compriamo e consumiamo è sicuro da mangiare, che i cosmetici che usiamo sui nostri corpi non sono nocivi e che le medicine che prendiamo non sono pericolosi. La FDA regola anche l'uso di mangimi e farmaci per gli animali domestici e gli animali. Omologazione del prodotto

La FDA è responsabile per l'approvazione di nuovi prodotti prima che possano essere venduti per il consumo pubblico, compreso il contenuto, l'etichettatura e l'imballaggio dei prodotti. La prova di numerosi test di prodotti alimentari è necessaria prima che la FDA approverà così idonea per la vendita e il consumo. L'FDA ha lo scopo di garantire la sicurezza del pubblico attraverso il monitoraggio di questi prodotti e rendendo ricorda, se necessario per tutelare la salute pubblica.
Medical Standards

La FDA è anche impegnata a rendere disponibili medicinali e farmaci veterinari sicuri, efficaci e accessibili al pubblico. Il suo compito principale sta rivedendo e approvando farmaci prima che siano disponibili al pubblico il più rapidamente ed efficacemente possibile. La FDA sottopone a test rigorosi prodotti e pubblica i risultati del test in modo che il pubblico possa essere completamente informato prima di prendere decisioni mediche, ma anche di limitare l'uso di tutti i prodotti che possono causare danni.
Radiation Prodotti-Emitting

prodotti che emettono radiazioni, quali forni a microonde, macchine a raggi X e lettini abbronzanti ricadono anche sotto la giurisdizione della FDA. Tali prodotti richiedono test rigorosi prima di essere approvato per la vendita o l'uso. La FDA utilizza anche una strategia per ridurre l'esposizione a radiazioni inutili, come ad esempio da forni a microonde, telefoni cellulari o radiazioni riscontrati da dipendenti della sanità.
Applicare la legislazione

La FDA impone la Food and Drugs Act del 1906, che ha avuto molte aggiunte e modifiche sin dal suo inizio originale. Questa legislazione è progettato per proteggere il pubblico e fornire una via per il contenzioso in caso di danni causati a seguito di una violazione. Viene aggiornato periodicamente dalla FDA come prodotti e tecnologie si evolvono. Nei casi in cui un prodotto è trovato per essere difettoso o nocivo, la FDA può creare una nuova legislazione che vieta o disciplina l'uso del prodotto negli Stati Uniti.
Esclusioni

La FDA non ha alcuna giurisdizione su carne e pollame, prodotti alcolici, pubblicità di prodotto, standard di acqua, uso di pesticidi, droghe illegali e cibo fornito in un ambiente ristorante. Questi sono di competenza di altre agenzie per l'ambiente e la salute (vedi il reddito al di sotto per ulteriori informazioni).