Le leggi della FDA per le importazioni

Sotto la US Federal alimentare, Drug and Cosmetic Act, la Federal Drug Administration (FDA) regola gli importatori internazionali che importano alimenti, farmaci, cosmetici, dispositivi elettronici e attrezzature mediche negli Stati Uniti per garantire la sicurezza e l'etichettatura corretta secondo gli standard statunitensi. La FDA è autorizzata a trattenere le spedizioni che non soddisfano gli standard statunitensi. Regolamenti della FDA per l'importazione farmaci

farmaci che non sono stati precedentemente approvati dalla FDA sono illegali da importare. Farmaci non approvati includono nuovi farmaci o versioni straniere dei farmaci degli Stati Uniti esistenti. L'FDA ha l'autorità per far rispettare le azioni contro le aziende che importano fraudolentemente farmaci nelle aziende statunitensi o di droga che producono prodotti che contengono rischi significativi per la salute. In situazioni in cui il farmaco è stato utilizzato per il trattamento di individui a livello internazionale, ma non esiste un trattamento farmaco approvato dalla FDA esistente negli Stati Uniti, la FDA non dovrebbe perseguire eventuali azioni di contrasto nei confronti del produttore. La FDA può lavorare con la US Drug Enforcement Administration per garantire i farmaci non vengono fraudolentemente introdotti in commercio degli Stati Uniti. Congresso, riconoscendo che potrebbe essere conveniente utilizzare fabbricazione straniera equivalenti farmaci già approvati di prodotti farmaceutici degli Stati Uniti, non consente di farmaci per essere importati senza l'approvazione preventiva in queste situazioni. I farmaci possono essere costituiti da incognite di sostanze chimiche sconosciute senza alcuna prova di efficacia, e le droghe possono essere correttamente etichettata.
Regolamenti della FDA per l'importazione di dispositivi medici ed Elettroniche

La FDA non onora approvazioni dei paesi stranieri per i dispositivi importati negli Stati Uniti, ed i dispositivi medici importati devono soddisfare gli standard americani. La FDA richiede notifica pre-se l'importatore estero sta importando un dispositivo medico che non è mai stato spedito prima o il dispositivo è stato precedentemente importato, ma è destinato ad un uso diverso. Inoltre, è richiesta la notifica per i dispositivi già presenti sul mercato USA, ma ci sono modifiche alla commercializzazione che possono influenzare il suo uso o la sicurezza. Dispositivi elettronici che emettono radiazioni devono essere registrati utilizzando il modulo FDA 2877 (Radiation Dichiarazione standard) prima di essere spediti negli Stati Uniti
Normative FDA per l'importazione di cibo: il Bioterrorism Act del
2002

La FDA deve prendere misure positive per salvaguardare la pubblica dagli attacchi bio-terroristici imminenti o effettivo sulle forniture alimentari del nostro paese. Importatori stranieri devono fornire un preavviso di spedizioni di cibo e di registrare i propri servizi per il business con la FDA. La FDA e l'Ufficio delle dogane e della protezione delle frontiere lavoreranno insieme per indirizzare le ispezioni da potenziali attacchi bio-terroristici contro i nostri rifornimenti. La FDA non disciplina i prodotti di pollame o di carne (responsabilità del USDA)
regolamenti della FDA per l'importazione di latte:. La Federal Import Latte legge

La legge federale del latte di importazione richiede importatori per ottenere i permessi per l'importazione di latte e panna negli Stati Uniti, in base al Titolo 21 del Codice degli Stati Uniti, sezioni da 141 attraverso 149.