Studi Tamoxifene

A partire dal 2010, i rapporti BREASTCANCER.org che circa una donna su otto americani saranno diagnosticati con cancro al seno durante la sua vita. A causa di una maggiore comprensione della malattia e il miglioramento dei metodi di trattamento e le terapie farmacologiche, BREASTCANCER.org riporta anche che il tasso di mortalità per cancro al seno è in costante calo dal 1991. Il Tamoxifen farmaco è un esempio di tali terapie farmacologiche. Secondo Drugs.com, Tamoxifen agisce bloccando l'estrogeno richiesto per la crescita di alcuni tipi di tumore al seno. Tamoxifene e dei suoi effetti a breve e lungo termine sono stati oggetto di numerosi studi in corso. Breast Cancer Prevention Trial-1998

Secondo il National Cancer Institute (NCI), il Breast Cancer Prevention Trial (BCPT) è stato condotto dal National Surgical adiuvante del seno e Bowel Project (NSABP) e finanziato dal NSC. Lo scopo di BCPT era di determinare se il tamoxifene potrebbe impedire lo sviluppo del cancro al seno in donne ad alto rischio. A partire dal 1992, 13.338 donne ad alto rischio di sviluppare il cancro al seno sono stati divisi in due gruppi, con un gruppo che ricevono tamoxifene e un gruppo che ricevono un placebo, ogni giorno per cinque anni. Quando il processo si è concluso nel 1997, i risultati elencati 49 per cento meno casi di tumore al seno invasivo e il 49 per cento meno casi di tumori invasivi tra le donne trattate con tamoxifene. I risultati sono stati pubblicati nel 1998, che porta alla approvazione della FDA di tamoxifene. NCI riporta che gli effetti indesiderati osservati nel corso dello studio comprendevano un aumentato rischio di tumori dell'endometrio e dell'utero, ictus e coaguli di sangue nei polmoni e grandi vene.
Breast Cancer Prevention Trial-2005 Aggiornamento

NCI riporta che i partecipanti al BCPT originale continuarono a essere studiato in sette anni di follow-up appuntamenti. A questo punto sette anni, NCI notato ci sono stati il ​​43 per cento un minor numero di diagnosi di tumore al seno invasivo e il 27 per cento un minor numero di diagnosi di tumori al seno invasivi. I rischi di ictus e coaguli di sangue sono stati leggermente diminuiti, a questo punto pure.
Studio del Tamoxifene e Raloxifene

nello studio del Tamoxifene e Raloxifene 1999 (STAR), condotto anche da NSABP in collaborazione con NSC, 19.000 donne in post-menopausa sono stati divisi in due gruppi. Secondo l'NCI, un gruppo ha ricevuto il tamoxifene e l'altro gruppo ha ricevuto un altro farmaco estrogeno-bloccante, il raloxifene, ogni giorno per cinque anni. I risultati dello studio, che si è conclusa nel 2004, indicano che entrambi i farmaci ha ridotto il rischio di tumori invasivi del 50 per cento, ma il raloxifene non ha ridotto il rischio per i tumori invasivi. NSC ha riferito che il raloxifene ha ricevuto l'approvazione della FDA nel 2007 per il trattamento di tumori al seno invasivo in donne in postmenopausa. Nel gruppo di trattamento con raloxifene, NCI segnalato riduzione del rischio di cancro endometriale e la coagulazione del sangue.
Internazionale Breast Cancer Intervention Study

Secondo il suo sito internet, l'International Cancer Intervention seno studio (IBIS-I) ha arruolato 7154 donne europee considerati ad alto rischio di sviluppare il cancro al seno. Secondo l'NCI, la metà delle donne sono stati dati tamoxifene e la metà sono stati trattati con placebo per 50 mesi. Il sito IBIS-I ha registrato una riduzione del 32 per cento in tumori al seno invasivi durante il corso del trattamento con tamoxifene. IBIS-ho anche riportato un aumento delle occorrenze di cancro endometriale e coaguli di sangue durante il corso del trattamento con tamoxifene attivo. Le donne che partecipano a IBIS-I sono stati studiati durante 96 mesi di trattamento di follow-up. Durante questo periodo, IBIS-mi ha riferito che il tamoxifene ha continuato a ridurre l'insorgenza di tumori al seno invasivi del 32 per cento nei primi cinque anni dopo il trattamento e il 18 per cento negli anni successivi.
Seconda Internazionale cancro al seno Intervention Study DCIS

Barts e della London School of Medicine and Dentistry sono donne iscrizione al secondo Cancer Study Breast International Intervention (IBIS-II). In questo studio, tamoxifene sarà confrontato il farmaco anastrozolo per determinare quale farmaco è più efficace nel prevenire il carcinoma duttale in situ (DCIS), una prima forma di cancro del seno colpisce condotti del latte. Secondo il sito web IBIS-II, lo studio prevede di assumere almeno 4.000 donne entro il dicembre 2010. La metà dei partecipanti sarà presente tamoxifene e un placebo, ogni giorno, e l'altra metà dei partecipanti sarà presente anastrozolo e un placebo ogni giorno, per cinque anni. Il sito riporta che la prima serie di risultati dovrebbero essere pubblicati nel 2012.