Pro & Contro di elettroforesi su gel

elettroforesi su gel è usato per separare le molecole in base al peso molecolare e carica. Acido desossiribonucleico (DNA), l'acido ribonucleico (RNA) e le proteine ​​possono essere separati mediante elettroforesi su gel. Agarosio e poliacrilamide sono i materiali più comuni utilizzati per formare il gel. Storia
Gel elettroforesi

​​è stato introdotto nel 1930. Durante gli anni 1960 e 1970, la maggior parte delle tecniche per separare il DNA e le proteine ​​sono state sviluppate
Vantaggio:. Limiti di rilevazione in base alle dimensioni

maggior parte di DNA, RNA e proteine ​​può essere rilevata mediante elettroforesi su gel, indipendentemente dalle dimensioni. La concentrazione del gel matrice è scelto in anticipo per separare facilmente la molecola di interesse in base alla dimensione stimata
Vantaggio:. Materiale di partenza

Una grande quantità del materiale di partenza non è necessaria per elettroforesi su gel. Ad esempio, picogrammi di DNA possono essere rilevati mediante elettroforesi
Svantaggi:. Difficile estrarre campioni

Una volta che un campione è stato eseguito su un gel, è possibile estrarre il campione dal gel per ulteriori analisi. Tuttavia, è quasi impossibile ottenere tutto il materiale nel campione originale
Svantaggi:. Materiali nocivi

La cura deve essere presa quando la movimentazione dei materiali utilizzati in elettroforesi su gel . Ad esempio, bromuro di etidio è comunemente usato in elettroforesi su gel del DNA, ed è un agente mutageno conosciuto.