Reazioni avverse da farmaco e Definizione

Secondo la Food and Drug Administration (FDA), un evento avverso è alcuna esperienza indesiderati associati con l'uso di un prodotto medico in un paziente. Gli eventi avversi sono anche indicati come effetti collaterali e sono abbastanza comuni, con l'uso di farmaci da prescrizione. Tipi di Adverse Drug Reactions

Secondo il National Institutes of Health, le reazioni avverse sono classificate in sei tipi: dose-correlato (Augmented), non dose-correlato (Bizarre), dose-dipendenti e in funzione del tempo (cronica), riferito al tempo (in ritardo), il ritiro (Smaltimento dei materiali) e il fallimento della terapia (Failure).
La serietà di Eventi Avversi

Secondo la FDA, un evento avverso grave si verifica quando una delle seguenti circostanze: la morte, evento pericolo di vita, ospedalizzazione, invalidità, anomalia congenita o esigenza di un intervento per evitare lesioni permanenti o danni
<. br> con Tipi di Drug Risk

L'iGuard Drug Risk Rating System è un sistema di colori a base che i tassi di rischio di un farmaco basato sulle reazioni avverse. Rosso significa alto rischio; arancione significa rischio elevato; gialla significa rischio custodito; blu significa che il rischio generale e verde significa basso rischio
Effetti collaterali contro Eventi avversi

. Molti medici si riferiscono a eventi indesiderati come effetti collaterali, tuttavia, la "reazione avversa" frase è più clinicamente significativo per gli effetti della droga che sono indesiderati, sgradevoli, nocive o potenzialmente dannosi, secondo Merck.com
<. br> Esempi di reazioni avverse

Esempi di reazioni avverse al farmaco includono difetti di nascita, diarrea, vomito, emorragie, febbre, perdita di capelli, danni al fegato e ictus.