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Quando è stato introdotto il DNA Testing?I successi del test del DNA sono spesso propagandato dai media --- da risolvere le dispute di paternità di ribaltamento errori giudiziari. Quando si tratta di studiare le sue origini, tuttavia, i dettagli sono meno molto pubblicizzato. Conoscere la storia dietro a quello che è stato definito "il più potente strumento di lotta al crimine che abbiamo a nostra disposizione" e la sua evoluzione sia nella cura della salute e la medicina legale. Le prime pietre miliari Nonostante la prima identificazione dei quattro gruppi sanguigni umani nel 1901 - '02, non è stato fino al 1920 che gli scienziati hanno determinato che il tipo di sangue è stata ereditata geneticamente. Nel 1930, test sierologici sono stati sviluppati che potrebbe identificare sangue umano dalla presenza di materiale genetico. In una ricerca separata, l'acido desossiribonucleico ("DNA"), il blocco di costruzione genetica chimica, è stato isolato allo stato puro. Dal 1950, James Watson e Francis Crick hanno contribuito a "cracking" del codice genetico . Hanno rivelato design a doppia elica del DNA e guadagnato tempestiva del significato del sequenziamento dei suoi quattro componenti chimici di base. Ulteriori test del DNA durante gli anni '50 e '60 ha portato a tradurre la composizione del DNA delle proteine, e isolando un enzima DNA chiave che potrebbe replicare il DNA in una provetta. Queste pietre miliari nella ricerca e nella sperimentazione genetica stabilito precedenti procedurali che sarebbe poi essere utilizzati nella moderna test del DNA nelle scienze della salute e della medicina legale. Equipaggiato con il capacità di individuare i tratti genetici di alcune malattie, il test del DNA genetico è stato introdotto per la popolazione generale negli anni '60. I neonati sono stati geneticamente screening (pungendo il tallone del loro piede per un prelievo di sangue) per il disturbo metabolico noto come fenilchetonuria ("PKU") --- conosciuto per causare ritardo mentale, senza un trattamento precoce. Test PKU è riconosciuto come il primo test genetico eseguito a livello nazionale. Test per altre malattie genetiche ereditarie come l'anemia falciforme e la malattia di Tay-Sachs è iniziata negli anni '70. L'introduzione di DNA test ha rivoluzionato il campo della medicina legale, dove si integrano metodi e strumenti scientifici per il contenzioso civile e penale. Dr. Alec J. Jeffreys, un genetista inglese da Leicester University, ha sviluppato una tecnica per esaminare le uniche variazioni di lunghezza di sequenze ripetute di DNA a metà degli anni '80. Questa tecnica ha fatto prove di identità umana possibile quando si confrontano una fonte di DNA noto con una fonte di DNA sconosciuto. Il dottor Jeffreys chiama questa tecnica "DNA fingerprinting" (noto anche come "profilo genetico" o "tipizzazione del DNA"). Nel 1986, Il dottor Jeffreys è stato chiesto di applicare il suo processo di DNA fingerprinting per un caso di stupro-omicidio nelle Midlands inglesi. Un sospetto aveva confessato il delitto e la polizia ha voluto verificare la confessione con la prova del DNA. Dopo l'analisi, i test del DNA dottor Jeffreys 'dimostrato che l'indagato non ha commesso i crimini. Poco dopo, la prima condanna penale in base a prove del DNA --- il risultato di Dr. Jeffreys 'innovazione --- è stata ottenuta per un altro procedimento penale nel 1987. i vantaggi per cui la prevalenza del test del DNA nelle scienze sanitarie e forensi sono incommensurabili. Le conseguenze negative derivanti da questa tecnologia sono anche sostanziali. Essi includono ma non sono limitati ai seguenti: violazioni di diritto costituzionale, la discriminazione basata sulla storia genetica, e la mancanza di regolamentazione uniforme e la conformità con conseguente notevole inesattezze prova
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