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Test genetici per il rischio di malattiaIl test genetico è un avanzato diagnosi tecnica di medici e ricercatori utilizzano per verificare malattie genetiche che possono causare malattie e altre complicazioni mediche. Test genetici può essere fatto mediante l'analisi diretta della molecola di DNA o da enzimi, proteine di prova e cromosomi. Test gene può aiutare i medici a diagnosticare una malattia, di fornire il trattamento corretto, e può informare i genitori del rischio di avere figli affetti da malattie devastanti. Quali malattie possono essere testati? Esistono Test per oltre mille malattie. Contatti GeneTests (vedi riferimento 1), un sito web genetica medica finanziata con fondi pubblici, per maggiori dettagli su strutture di test genetici e disponibilità. Malattie devastanti come l'Alzheimer, l'emofilia, la corea di Huntington, falciforme, e la sindrome Tymothy sono tra le molte malattie per le quali esiste il test. test Gene negli Stati Uniti non è regolamentata. Non ci sono regole o linee guida per misurare l'accuratezza o l'affidabilità del test genetico. Questo perché la prova del gene è considerato da laboratori come un servizio, che non è regolato dalla Food and Drug Administration (FDA). Purtroppo, alcune aziende stanno approfittando di questa mancanza di controllo per i kit di analisi di mercato che non pretendono solo test per la malattia, ma anche aiutare a personalizzare il cibo, vitamine, e la medicina per ogni individuo. Queste sono affermazioni dubbie per non dire altro. Se state pensando di acquistare uno di questi kit, controllare prima per la loro affidabilità e l'utilità. tra $ 200 e $ 3.000. Le compagnie di assicurazione di solito non coprono test genetici. Se lo fanno, vorranno accedere ai risultati. Dovete decidere se sei felice con quello, perché la legislazione circa genetiche leggi non discriminazione informazioni sono frammentarie e poco chiare (vedi riferimento 4 per un elenco della normativa vigente). test Gene è una ricerca efficace e strumento di diagnosi. Tuttavia, come ogni strumento scientifico non è perfetto. Gli errori possono essere fatti durante il lavoro di laboratorio attraverso la contaminazione o errata identificazione. Ci sono anche i dubbi legati alla causa e l'effetto di una mutazione malattia-associata. Un test positivo per una specifica mutazione associata a malattia racconta medici il rischio di contrarre la malattia è elevata. Tuttavia, ciò non significa l'individuo sarà necessariamente contrarre la malattia. medici possono testare gli embrioni con un test PGD (diagnosi genetica preimpianto). Questo test scherma l'embrione per difetti genetici prima di essere utilizzate nella fecondazione in vitro. Dà i medici la possibilità di impiantare solo embrioni privi di mutazioni nel grembo di una madre. |
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