Che cosa è un IRB umano soggetti?

Institutional Review Boards, comunemente noto come IRBs, sono i corpi in università e istituzioni che garantiscono il trattamento sicuro ed equo dei soggetti di ricerca umani. Il loro numero e la sua influenza si è moltiplicato negli ultimi decenni, che interessano la ricerca nel campo della scienza medica, scientifica e sociale. Storia della IRBs

Durante il processo di Norimberga dopo la Seconda Guerra Mondiale, il grande pubblico ha imparato delle orribili esperimenti medici condotti dai nazisti. Questa rivelazione ha stimolato la creazione nel 1945 del Codice di Norimberga, la prima legge per affrontare le questioni etiche nel campo della ricerca. Nel 1953, la US National Institutes of Health riunito un panel soggetti recensione umana al suo centro di Bethesda. Dal 1970, centinaia di istituzioni che hanno voluto continuare a ricevere finanziamenti federali avevano istituito IRBs.
Il Belmont Segnala

Nel 1972, il pubblico americano imparato a conoscere il Tuskegee Sifilide studio, che è stato finanziato dal governo per 30 anni. In questo studio, gli scienziati hanno studiato gli effetti della sifilide su 300 rurali uomini neri. Anche quando gli antibiotici sono stati disponibili, gli scienziati hanno lasciato gli uomini non trattati in modo da poter continuare il loro studio. Indignazione pubblica ha portato alla Public Law 93-348, che ha istituito la Commissione nazionale per la protezione dei soggetti umani della ricerca biomedica e comportamentale. Questa commissione ha pubblicato il Rapporto Belmont, nel 1979, la quale ha affermato tre principi etici che regolano la ricerca con soggetti umani:. Beneficenza, rispetto e giustizia | Photos.com Responsabilità e la composizione della IRB

giorno d'oggi, le regole severe governano come le istituzioni conducono la ricerca. Le istituzioni devono fornire una garanzia scritta che saranno rispettare tutte le regole e che i loro progetti sono stati approvati da un IRB che continueranno a monitorarli. Federalmente condotta o di ricerca supportato deve includere una dichiarazione di come l'istituto effettuerà la sua responsabilità di proteggere i soggetti di ricerca umani in un modo di principio. Essi devono assemblare un IRB di almeno cinque persone, preferibilmente di diversa razza e di genere. L'IRB deve comprendere un mix di componenti che si trovano in aree scientifiche e non scientifico, e delle persone che sono affiliati e non affiliati con l'istituto. Le istituzioni devono fornire informazioni sulla composizione dei loro IRBs al governo.
The Human Oggetto

definizione da parte del governo di un soggetto umano si riferisce a qualsiasi essere umano vivente che un ricercatore sta usando per ottenere i dati interagendo con, o dal quale il ricercatore raccoglie identificabili informazioni private. La legge richiede che i soggetti sono esposti a un rischio minimo. Ciò significa che la ricerca non fornisce più fastidio o danno che essi si aspettano di incontrare nella loro routine quotidiana.
Problemi con IRBs

nonostante le buone intenzioni che hanno creato IRBs , non hanno risolto tutti i problemi, e hanno portato a nuovi. Alcune importanti istituzioni hanno sospeso tutta la ricerca che coinvolge soggetti umani in seguito a violazioni dei requisiti di soggetti umani in taluni studi biomedici. Questo riguarda le aree al di fuori di queste regole sono state scritte originariamente per governare. Ad esempio, il campo della storia orale, in cui le persone intervista adulti consenzienti circa le loro storie di vita, è caduto sotto il regno della IRB. Molti studi di storia orale hanno stentato in attesa di un IRB per rendersi conto che l'intervistatore non costituisce una minaccia per i suoi soggetti umani.