Scopo della Food & Drug Administration

La Food and Drug Administration, o FDA, è principalmente responsabile della regolazione di alimenti e farmaci per garantire la loro sicurezza. L'agenzia diffonde anche informazioni sull'uso sicuro di tali prodotti. Creato nei primi anni del 20 ° secolo, la FDA è un'agenzia di regolamentazione situato all'interno del Dipartimento di Salute e Servizi Umani. Nel 2009, l'autorità della FDA ampliato per includere i prodotti del tabacco. Scopo

scopo principale della FDA è quello di proteggere i consumatori americani di alimenti non sicuri, medicinali, cosmetici e dispositivi medici.
Caratteristiche

Per raggiungere il suo scopo, la FDA regola il contenuto dei prodotti alimentari e approva nuovi farmaci dopo aver esaminato le prove della loro sicurezza. FDA regolamentare campo di azioni da controlli sulla commercializzazione e la distribuzione di un prodotto di un divieto assoluto di un prodotto ritenuto non sicuro.
Storia

La FDA ha ricevuto il suo mandato moderna nei primi anni del 20 ° secolo, quando nuove leggi sulla sicurezza alimentare sono state approvate dal Congresso.
Considerazioni

Il consumatore non può sempre essere possibile valutare la sicurezza di cibo e medicine a causa di il gran numero di questi prodotti, nonché la conoscenza spesso necessari per determinare la loro sicurezza. Per questo motivo, il Congresso ha delegato sorveglianza regolamentare di questi prodotti alla FDA.
Famosi Ties

Nei primi anni 1960, la FDA ha negato una richiesta di Talidomide mercato nel Stati Uniti l'uso del farmaco in Europa, è stato collegato a migliaia di gravi difetti alla nascita.
Tabacco regolamento

Nel giugno del 2009, il presidente Barack Obama ha firmato una legge che i prodotti del tabacco immessi ai sensi del regolamento della FDA. L'FDA scorso ha tentato di regolamentare il tabacco come una droga nel 1990, ma un tribunale ha stabilito quindi che l'agenzia non ha avuto questa autorità.