B Cella malattie linfoproliferative

Malattie linfoproliferative, chiamati anche linfomi, sono i tumori che hanno origine nel sistema linfatico. I linfomi sono suddivisi in linfoma di Hodgkin e di tutti gli altri linfomi, collettivamente chiamati linfomi non-Hodgkin (NHL). Anche se NHLs possono provenire da cellule B o linfociti T, la maggior parte provengono da cellule B e sono chiamati malattie linfoproliferative a cellule B. Ci sono 14 tipi di linfomi a cellule B, con linfoma diffuso a grandi cellule B e linfoma follicolare è il più comune. Sintomi

linfomi a cellule B sono caratterizzate da ingrossamento dei linfonodi del collo, delle ascelle o dell'inguine. Occasionalmente, linfonodi sono allargata dietro le orecchie o nella regione del gomito. Altri sintomi includono febbre, sudorazione notturna, affaticamento, perdita di appetito, perdita di peso e rash. Poiché questi sintomi possono essere visti in una varietà di condizioni mediche, è importante ricevere regolari check-up da un medico per prendere la malattia precoce.
Diagnosi

La diagnosi viene fatta con biopsia dei linfonodi e le analisi del sangue per cercare basso di globuli bianchi, globuli rossi e livelli di piastrine che sono caratteristici dei linfomi a cellule B. Analisi citogenetica, che esamina il materiale genetico delle cellule tumorali, e immunofenotipizzazione, che determina se il linfoma origine da cellule B o linfociti T, sono importanti anche per diagnosticare il tipo specifico di linfoma e di trovare il miglior trattamento per la malattia .
Staging

Una volta che un linfoma a cellule B è diagnosticata, i test di imaging - come la TAC, MRI o PET, in combinazione con il sangue test e studi midollo osseo - sono usati per determinare come estesa la malattia. La malattia è localizzata in una regione linfonodale nella prima fase, ed è in due o tre regioni vicine in Fase Due. Terza fase coinvolge più regioni linfonodali del collo, del torace e dell'addome, e Fase Quattro denota una malattia che ha metastatizzato ai polmoni, al fegato o alle ossa.
Trattamento

Ogni tipo di linfoma a cellule B comporta diversamente, risponde al trattamento diverso e non prevedibile. La radioterapia è di solito solo utile nelle fasi iniziali, quando la malattia è localizzata. Il trattamento primario per i linfomi a cellule B è la chemioterapia, e ogni tipo di malattia specifica ha un proprio regime chemioterapico e cocktail di farmaci. Nelle fasi avanzate, la chemioterapia è di solito combinata con irradiazione corporea totale e del midollo osseo o trapianto di cellule staminali per liberare il corpo delle cellule cancerose.
Diffuso a grandi cellule B linfoma

linfoma diffuso a grandi cellule B è il più comune di NHL. Esso viene di solito diagnosticata in età media, non ha fattori di rischio noti ed è in rapida crescita, che richiede un trattamento immediato. Il trattamento primario è un cocktail di chemioterapia denominato CHOP (che comprende ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone) in combinazione con Rituximab, un anticorpo ingegnerizzato che gli obiettivi di B-cellule cancerose per la distruzione. Radiazione è anche considerato. Il tasso generale di sopravvivenza a cinque anni è di oltre il 50 per cento.
Linfoma follicolare

Linfoma follicolare è la seconda più comune di NHL. Colpisce anche adulti di mezza età e non ha fattori di rischio noti, ma è a crescita lenta. Nelle fasi iniziali, alcuni medici suggeriscono un approccio "guardare e aspettare". La malattia è particolarmente sensibile alle radiazioni e chemioterapia, con risultati positivi. Una varietà di cocktail chemioterapici sono usati, tra cui CHOP. Anche se la malattia ritorna, che di solito può essere tenuto a bada con la chemioterapia supplementare. Il tasso generale di sopravvivenza a cinque anni è stimata intorno al 90 per cento.