Torisel Effetti collaterali

Torisel (temsirolimus) tratta carcinoma renale avanzato interrompendo il percorso che segnala la crescita delle cellule, in modo da fermare o rallentare la crescita del tumore. Torisel agisce in modo specifico sulle cellule tumorali e cellule sane lascia inalterati. Eruzione cutanea, debolezza e nausea sono comunemente associati con Torisel, ma questi effetti collaterali sono meno numerosi e meno gravi rispetto a quelli accusati durante la chemioterapia standard. Che cosa è Torisel

Torisel (temsirolimus) è una terapia mirata per il carcinoma avanzato a cellule renali (RCC). Torisel inibisce un enzima specifico chiamato bersaglio della rapamicina nei mammiferi (mTOR), che è un collegamento nel percorso chimico che attiva la crescita delle cellule. Con inibendo mTOR, Torisel impedisce al tumore di crescere più grande. Torisel sconvolge anche la capacità delle cellule tumorali di formare la propria fornitura di sangue, un'altra caratteristica di cancro che permette al tumore di diffondersi.
Eventi avversi

Il più comune effetti collaterali associati al trattamento con Torisel includono rash, debolezza, mucosite (infiammazione delle mucose), nausea, gonfiore e anoressia. La terapia Torisel può anche causare un aumento degli enzimi epatici, anemia e anomalie metaboliche, quali aumento dei livelli di glucosio nel sangue, trigliceridi, lipidi e di creatinina. Per la maggior parte dei pazienti trattati con Temsirolimus, gli effetti collaterali non erano abbastanza gravi da causare ai pazienti di interrompere o ritardare il trattamento. | Photos.com Avvertenze e Precauzioni

pazienti che assumono Torisel maggio reazioni di ipersensibilità esperienza, causando dolore al torace, una reazione allergica, vampate di calore o mancanza di respiro. Reazioni di ipersensibilità si verificano in genere durante la prima infusione di Torisel, ma possono verificarsi anche durante le dosi successive. Antistaminici possono essere somministrati prima del trattamento per prevenire ipersensibilità. Perché Torisel può aumentare i livelli di glucosio nel sangue, glicemia dovrebbe essere testato prima di ogni dose. Insulina può essere necessaria. Torisel può sopprimere il sistema immunitario e aumentare il rischio di emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con disturbi del sistema nervoso centrale. I pazienti hanno riferito di perforazione intestinale durante l'assunzione di Torisel. Insufficienza renale progressiva correlato al cancro può anche verificarsi. I pazienti devono evitare di ricevere vaccini vivi, come quelli per il morbillo, parotite, rosolia, varicella e l'antipolio orale e vaccini contro l'influenza intranasale.
Interazioni farmacologiche

utilizzo di sunitinib durante l'assunzione di Torisel può causare eruzioni cutanee, della gotta e cellulite che è abbastanza grave da limitare le successive dosi di Torisel. Torisel è metabolizzato dall'enzima citocromo P3A4 (CYP3A4). Durante il trattamento Torisel, i pazienti devono evitare i farmaci che inducono il CYP3A4, come il desametasone, fenitoina, carbamazepina o fenobarbital. Questi farmaci riducono la concentrazione ematica di Torisel e la dose può essere aumentata. Allo stesso modo, i pazienti devono anche evitare farmaci che inibiscono il CYP3A4, perché questi farmaci diminuiscono le concentrazioni di Torisel, richiedendo dosi ridotte. Esempi di inibitori del CYP3A4 sono ketoconazolo, saquinavir, claritromicina o nefazodone.
Considerazioni particolari

donne in età fertile devono evitare la gravidanza durante l'assunzione di Torisel e per tre mesi dopo il ultima dose. Pazienti con funzionalità renale ridotta possono ricevere l'intera dose di Torisel. Torisel uso in pazienti anziani o con insufficienza epatica non è stato studiato.