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Le cure per il neuroblastomaIl neuroblastoma è il cancro che inizia presto nello sviluppo fetale nei nervi del sistema nervoso simpatico. Mentre la seconda forma più comune di cancro nei bambini, di solito è diagnosticata prima dei 2 anni. Neuroblastoma può essere curato se viene diagnosticata e trattata prima di diffondersi ampiamente. Definizione Il sistema nervoso simpatico controlla i muscoli lisci che non facciamo consapevolmente controllo. Questo include il cuore, ghiandole, organi e vasi sanguigni, oltre a zone dell'addome, dove i nervi si incontrano e comunicano tra loro chiamato gangli nervosi. Più di un terzo sono originari delle ghiandole surrenali anche se possono iniziare in qualsiasi parte del corpo. Cominciano durante lo sviluppo fetale, quando alcuni dei nervi non crescono normalmente. Se le cellule nervose immature sono ancora presenti dopo la nascita, possono raggrupparsi insieme e formare una massa che diventa cancerosa. I segni ed i sintomi dipendono da dove si trova il tumore e se si è diffuso. Il primo sintomo è di solito un grumo, seguito da gonfiore del viso, della gola, o le gambe come il tumore cresce. La prognosi, o la possibilità di una cura e recupero, dipende da diversi fattori. L'età del bambino al momento della diagnosi è importante perché il più vecchio è il bambino, più il tumore ha avuto a diffondersi. Altri fattori sono in cui il tumore si trova nel corpo (questo influenza la capacità di rimuovere chirurgicamente il tumore), quanto velocemente le cellule tumorali sono in crescita e lo stadio del tumore. test deve essere fatto per determinare se si è diffuso, e se sì, come ampiamente. I test includono una biopsia, TAC, risonanza magnetica (MRI), i raggi X e ultrasuoni. Tessuto dalla biopsia sarà utilizzato al grado ciò le cellule assomigliano (questo indica quanto velocemente il tumore è in crescita), informazioni di guadagno sui geni nel tumore, e se si è cominciato a diffondersi. Le altre procedure sono utilizzati per visualizzare il tumore e vedere quanto lontano si è diffuso. Tutte le informazioni saranno utilizzate per determinare lo stadio della malattia, e la fase urterà la cura potenziale. Neuroblastomi può essere assegnato a quattro diverse fasi che si basano sul fatto che il tumore si è diffuso e quanto di esso è stato rimosso durante l'intervento chirurgico. Le fasi sono ulteriormente classificati come a basso rischio, medio o alto. I tumori a basso e medio rischio hanno una buona probabilità di guarigione. I tumori ad alto rischio sono difficili da curare. Le opzioni di trattamento sono determinati secondo gruppo di palco e di rischio. Ci sono tre trattamenti standard: chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia. Chirurgia è usato per rimuovere la maggior quantità di cancro come possibile. Radiazioni e chemioterapia uccidere tutte le cellule tumorali residue, ma le radiazioni che lo fa attraverso i raggi X e la chemioterapia utilizza farmaci. Bambini nella categoria a basso rischio, di solito richiedono solo un intervento chirurgico per rimuovere l'intero tumore. Poi il trattamento consiste in un attento monitoraggio per essere sicuri che il tumore è sparito. La chemioterapia può essere necessario se meno di metà del tumore è stato rimosso. Neuroblastomi classificato come intervento chirurgico necessità rischio intermedio seguito da 12 a 24 settimane di chemioterapia e poi la radioterapia, se la chemioterapia non funziona. La categoria di rischio elevato richiede un trattamento aggressivo che di solito comprende tutti e tre i trattamenti e, talvolta, un trapianto di cellule staminali. La ricerca è sempre in corso per trovare trattamenti migliori. Alcune possibili cure in fase di studio sono terapia con anticorpi monoclonali, la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali e di nuovi farmaci che rallentano la crescita delle cellule tumorali. Se siete interessati a partecipare ad una sperimentazione clinica, chiedete al vostro oncologo pediatrico o utilizzare il sito web ClinicalTrials.gov per individuare gli studi che stanno reclutando i partecipanti. (Vedere la sezione Risorse di questo articolo.) Economici
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