MDS Dopo trattamento di chemioterapia

MDS, o sindrome mielodisplastica, è una delle varie malattie che possono colpire il sangue e il midollo osseo. Ci sono due tipi di MDS, MDS primarie e secondarie MDS. MDS primarie possono variare da lieve a grave, con forme gravi di sviluppo in una leucemia chiamata leucemia mieloide acuta. La chemioterapia e la radiazione causa di un altro tipo di MDS: MDS secondarie. MDS secondaria tende ad essere molto più grave di MDS primarie; le anomalie nei cromosomi sono più gravi e la prognosi è di solito abbastanza scarsa. Che cos'è MDS

MDS colpisce il midollo osseo (il tessuto delle ossa in cui sono memorizzati cellule). Normalmente, le cellule immature (chiamate cellule staminali) rimangono nel midollo osseo come vanno attraverso un processo chiamato emopoiesi. Durante emopoiesi, le cellule immature si sviluppano in entrambi sangue cellule, globuli rossi, bianchi o piastrine. Nei pazienti con MDS, emopoiesi non si verifica correttamente. Di conseguenza, le cellule immature (chiamati blasti) e le cellule anormali (chiamati dysplastics) vengono rilasciate nel sangue. Il numero di cellule normali diminuisce, abbassando il conteggio delle cellule del sangue e causando una serie di sintomi negativi.
Secondaria MDS

Secondaria MDS è causata da radiazioni o chemioterapia, di solito somministrati come trattamento per un altro tipo di cancro. MDS secondarie possono sviluppare tra due e dieci anni dopo l'esposizione ai farmaci chemioterapici e radiazioni. Secondo l'Atlante della Genetica e Citogenetica in Oncologia ed Ematologia, i farmaci più comuni associati con lo sviluppo di MDS secondarie includono antracicline, agenti alkykating e epipodofillotossine.
Sintomi

sintomi> includono anemia, debolezza o stanchezza, la tendenza alla formazione di lividi o emorragie, febbre e frequenti di infezione. Se è stato sottoposto a chemioterapia o radioterapia e cominciare a sperimentare uno di questi sintomi, è indispensabile parlarne con il proprio medico per escludere MDS secondarie.
Trattamento

Il trattamento varia a seconda della condizione e le esigenze del paziente. Poiché la prognosi è infausta per MDS secondarie, molti pazienti scelgono solo terapia di supporto. La terapia di supporto comprende trattamenti per i sintomi di MDS, in contrasto con i trattamenti per la malattia. Ciò può includere le trasfusioni di sangue per aumentare emocromo (per aiutare ad evitare l'infezione, o ridurre la fatica o di altri sintomi) e /o trasfusioni di piastrine per aiutare a gestire sanguinamento e lividi.

La chemioterapia può essere un'opzione per il trattamento della malattia stessa. La chemioterapia è progettato per uccidere chiamate tumorali. Solo il 30 al 40 per cento di tutti i pazienti con SMD (quelli con entrambi i MDS primarie e MDS secondari causati dalla chemioterapia) beneficiano di questa forma di trattamento.

Trapianto di midollo osseo e /o trapianto di cellule staminali sono l'unico trattamento che ha avuto un discreto successo a provocare i MDS ad andare in remissione. Ci sono numerosi potenziali effetti collaterali associati a questa forma di trattamento, e di pazienti con età avanzata o altri problemi di salute non possono essere buoni candidati per un trapianto.
Ulteriori fattori di rischio

Uno studio condotto presso la Columbia University Medical Center e New York Presbyterian Hospital suggerisce che il rischio di sviluppare MDS secondari dopo il trattamento chemioterapico possono essere accentuati da alcuni altri fattori, tra cui l'uso di GM-CSF o G-CSF nel trattamento del seno cancro. Questo studio, tuttavia, ha concluso che il tasso di successo quando si usa la chemioterapia nel trattamento del carcinoma mammario primario superiore al rischio di MDS.