Sindromi mielodisplastica

MDS riferisce ad una condizione nel sangue e nel midollo osseo che è caratterizzata da cellule anomale del midollo osseo, e bassa conta di cellule del sangue. È più comune negli uomini poi le donne, e più spesso affligge gli uomini di età superiore ai 70. The Leukemia & Lymphoma Society afferma che tra il 2001 e il 2005, 50.484 casi di SMD sono stati diagnosticati negli Stati Uniti. L'utilizzo di questi numeri, la Leukemia & Lymphoma Society stima che una media di 10.000 nuovi casi di MDS sono diagnosticati ogni anno. Che cos'è MDS?

MDS è una malattia del midollo osseo che provoca problemi di conteggio di anima-cellula. Le cellule si sviluppano nel midollo osseo nei globuli bianchi, globuli rossi e piastrine. Queste cellule del sangue servono importanti funzioni all'interno del corpo - come trasportare l'ossigeno e l'infezione di combattimento, tra le altre cose. Ognuno ha alcune cellule immature all'interno del midollo osseo che non hanno, e non, sviluppa correttamente in un globulo bianco o rosso o di una delle piastrine. Normalmente, il numero di cellule immature - chiamato esplosioni - è uguale o inferiore a cinque per cento. Nei pazienti con MDS, un numero più elevato di blasti si verifica perché le cellule non riescono a svilupparsi correttamente.
Tipi di MDS

Ci sono due principali tipi di MDS, ad alto rischio MDS e MDS a basso rischio. Pazienti con SMD a basso rischio hanno cellule anomale nel midollo osseo, ma la maggior parte delle loro cellule sono normali. Mentre pazienti con sindromi mielodisplastiche a basso rischio hanno livelli di esplosione di sopra del normale cinque per cento, i livelli di esplosione non sono generalmente abbastanza alto da creare gravi problemi di salute. Molti pazienti con sindromi mielodisplastiche a basso rischio hanno l'anemia, ma sono in grado di gestire questo ed eventuali altri sintomi di MDS pure. MDS pazienti ad alto rischio, d'altra parte, hanno un alto numero di blasti che vengono rilasciate nel flusso sanguigno. Le loro cellule non possono funzionare normalmente, che possono avere i conteggi molto bassi nel sangue di cellule, e possono verificarsi effetti collaterali gravi, fino al decesso.
MDS è un cancro?

MDS è considerato essere un cancro, nel senso che le cellule del midollo osseo sono anormali. Tuttavia, non tutte le sindromi mielodisplastiche sono una forma di leucemia. Sebbene MDS ad alto rischio può essere fatale a se stante, ma è distinto da leucemia MDS-correlate, chiamato Leucemia mieloide acuta o leucemia mieloide acuta. Solo i pazienti con un livello di esplosione superiore al 20 per cento sono considerati avere MDL acuta.
Cosa causa MDS e come viene diagnosticata

MDS primarie, il più comune mielodisplastica sindrome, ha una causa nota in molti casi. Tuttavia, l'esposizione ripetuta a una sostanza chimica chiamata benzina, che si trova nelle sigarette e di alcuni ambienti industriali, è stato collegato con lo sviluppo di MDS. MDS secondarie possono essere causati da altri trattamenti contro il cancro, tra radiazioni e chemioterapia. MDS secondaria è rara, anche in pazienti che sono stati sottoposti a questi trattamenti contro il cancro, e la Leukemia & Lymphoma Society suggerisce che i pazienti con diagnosi di MDS secondarie possono avere avuto una condizione genetica di fondo che ha reso i loro corpi più predisposti a sviluppare MDS correlati al trattamento.

Perché MDS è in gran parte asintomatica, ed i sintomi ad essa associati - stanchezza e mancanza di respiro - può avere molte cause, MDS è in primo luogo diagnosticata come parte di una routine fisica che include un CBC (sangue-completo conteggio delle cellule). Una diagnosi conclusiva prevede la misurazione conta delle cellule del sangue, e osservando le cellule del sangue e del midollo osseo al microscopio.
Quali sono le terapie disponibili?

Trattamento varia a seconda del tipo di sindrome mielodisplastica. Pazienti con sindromi mielodisplastiche a basso rischio possono semplicemente guardare e aspettare, monitorare i sintomi e il trattamento bassa conta di cellule del sangue con le trasfusioni di sangue. Pazienti ad alto rischio, e /o nei pazienti con leucemia mieloide acuta, possono essere trattati con chemioterapia ad alte dosi. Quando possibile, trapianto allogenico di cellule staminali può essere utile nella gestione di MDS, ma la procedura è rischiosa e richiede un donatore compatibile.