Il trattamento per la sindrome mielodisplastica

La sindrome mielodisplastica è una forma di sangue e /o di cancro alle ossa che coinvolge le cellule anomale nel midollo osseo. Secondo la Leukemia & Lymphoma Society, ci sono circa 10.000 casi di sindromi myleodysplastic diagnosticati ogni anno. Anche se sono tutti considerati un cancro, ci sono entrambe forme alto e basso rischio di MDS sindromi, così come una forma specifica di leucemia (chiamato AML) che è causata da sindromi MDS. Tipi di sindromi mielodisplastiche

Trattamento per MDS dipende in gran parte dal tipo di MDS. MDS interferisce con la produzione di globuli e piastrine nel midollo osseo. Nelle persone sane, le cellule del sangue e delle piastrine e prodotto, e in un dato momento, solo il 5 per cento o di un minor numero di cellule all'interno del midollo osseo sono immaturi e non prodotto in modo corretto. Queste cellule immature sono chiamati blasti. Tuttavia, nei pazienti MDS, il numero di blasti supera 5 pazienti MDS a basso rischio percent.In, il numero di blasti è superiore al 5 per cento ma non è abbastanza alta da causare gravi problemi medici. MDS a basso rischio è a crescita lenta, e l'effetto più comune della malattia è anemia.High pazienti affetti da SMD a rischio, d'altra parte, hanno livelli più elevati di esplosioni, e queste esplosioni vengono rilasciati nel flusso sanguigno, invece di sangue bianco maturo cellule, globuli rossi e piastrine. Il più alto numero di blasti comincia a causare problemi di salute, e può essere fatale. Una volta che il numero di blasti raggiunge il 20 per cento o superiore, il paziente si dice che abbia AML --- leucemia mieloide acuta.
Trattamento per MDS a basso rischio

Spesso , MDS a basso rischio non viene trattata. Medici semplicemente applicare un atteggiamento watch-and-wait, monitoraggio della crescita del tumore e la conta delle cellule del sangue. I pazienti che abitualmente visitano un medico per ottenere un numero di globuli completa presa, per garantire che i livelli di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine è a un livello normale. Se il conteggio delle cellule del sangue scende a un livello pericoloso, trasfusioni di sangue o di piastrine sono dati. | Photos.com Globulo Fattori di crescita

Alcuni pazienti, entrambi con alta - e MDS a basso rischio, sono trattate con farmaci che influenzano la crescita delle cellule del sangue. Un fattore di crescita delle cellule del sangue comune è iniezioni di agenti eritropoietina-stimolazione dell'eritropoiesi (ESA). Questi ESA aiutano stimolare la produzione di un ormone chiamato EPO che si trova nei reni ed è responsabile per la crescita dei globuli rossi. ESA, incluso Aranesp e Procrit, sono date da injection.G-CSF o GM-CSF sono anche dato per iniezione. Questi fattori di crescita sono stati progettati per stimolare la crescita delle cellule del sangue bianco nelle body.As del 2009, un altro fattore di crescita chiamato AMG 531 è in fase di sperimentazione clinica per stimolare la crescita delle piastrine.
Drug Treatment

Alcuni pazienti MDL ad alto e basso rischio sono anche candidati per i vari trattamenti farmacologici. Azacitidina è stato dimostrato di essere efficace nel 40 percento dei pazienti nell'aiutare midollo osseo di funzionare normalmente e uccidere cellule all'interno del midollo osseo che producono esplosioni. Questo farmaco viene somministrato per iniezione, ma a partire dal 2009, una versione orale è essere developed.Decitabine è un altro farmaco iniettabile dato a entrambi ad alto e basso rischio i pazienti, migliorando i livelli di globuli in tra il 30 e il 40 per cento dei pazienti. Lenalidomide è una forma di terapia farmacologica per i pazienti con sindromi mielodisplastiche che hanno anche anemia. La lenalidomide è generalmente raccomandato per i pazienti a basso rischio, e può attivare tra il 20 e il 30 per cento dei pazienti a basso rischio di eliminare la necessità di trasfusioni di globuli rossi per la durata di due anni.
Chemioterapia e allogenico di cellule staminali sostituzione

chemioterapia ad alte dosi e la sostituzione di cellule staminali sono appropriati solo in alcuni casi. In primo luogo, questo metodo di trattamento è consigliato solo per i pazienti ad alto rischio e /o pazienti con leucemia mieloide acuta. Perché è una terapia rischiosa, è consigliato solo nei casi in cui il paziente ha una breve aspettativa di vita senza il trattamento. Inoltre, il paziente deve avere una partita allogenico --- un donatore perfettamente abbinato --- per la terapia con cellule staminali per essere efficace.