Trattamenti Leucemia prolinfocitica

leucemia prolinfocitica (PLL) è in realtà una forma rara di leucemia linfocitica cronica (LLC), un tumore lentamente progressiva dei linfociti (un tipo di globuli bianchi). PLL, una variante a piccole cellule di CLL, è originario di globuli bianchi immaturi (prolinfociti). Il metodo di trattamento per il PLL dipenderà dal tipo di prolinfociti colpite, cellule T o cellule B, così come l'età, la salute e la gravità della malattia. T-Cell prolinfocitica leucemia

Mentre prolinfocitica leucemia a cellule T (T-PLL) può avere una scarsa risposta alla chemioterapia, è ancora utilizzato come parte del trattamento. Fludarabina è di gran lunga il farmaco di scelta, dal momento che è spesso usato con tumori che interessano il sangue, midollo osseo e linfonodi. Tuttavia, il medico può utilizzare pentostatina o un agente alchilante, invece di, o in combinazione con fludarabina. Agenti alchilanti, un gruppo di farmaci "antitumorali", agire sulle cellule che si dividono rapidamente caratteristici della leucemia e di altri tumori. Questi farmaci si attaccano al DNA delle cellule anormali. Ciò danneggia il DNA, impedendo la divisione cellulare e causando la morte cellulare. Durante il trattamento con la chemioterapia, molti pazienti soffrono di nausea, vomito, stanchezza, debolezza e perdita di appetito.

Se questo trattamento non fornisce risultati, il medico può introdurre alemtuzumab nel vostro piano di trattamento. Questo anticorpo si attiva il sistema immunitario per uccidere le cellule cancerose meglio. In precedenza, alemtuzumab è stato utilizzato solo per la B-PLL, ma ora ha dimostrato efficace nel trattamento di T-PLL pure. Un articolo nel Medical Science Monitor cita un tasso di remissione notevolmente migliorata quando alemtuzumab è stato utilizzato durante il corso del trattamento.

Una risposta favorevole a questi trattamenti può essere seguita da un trapianto di cellule staminali (SCT). Le cellule staminali vengono somministrati direttamente nel flusso sanguigno, dove si spostano per le cavità del suo midollo osseo per generare nuovo, sano midollo. Poiché le cellule T origine all'interno midollo osseo, SCT può servire per creare linfociti sani. Tipicamente, SCT viene somministrato a pazienti che sono giovani (sotto i 60 anni) e in buona salute, in quanto hanno una migliore risposta a questa forma di trattamento. I pazienti più anziani si osservano di solito per determinare se o non un altro corso di chemio e anticorpi è necessario.

T-PLL è una forma aggressiva di leucemia linfocitica cronica, con una sopravvivenza mediana di sette mesi. Il trattamento precoce migliora la prognosi.
B-Cell prolinfocitica leucemia

prolinfocitica leucemia a cellule B (B-PLL), come in altre forme di leucemia linfocitica cronica, il trattamento spesso inizia con la chemioterapia. Come nel caso di T-PLL, i medici spesso si rivolgono a fludarabina. Tuttavia, il medico può decidere di utilizzarlo in combinazione con cladribina, un farmaco chemioterapico utilizzato per la leucemia a cellule capellute.

Se questi farmaci non provano efficace, il medico spesso introdurre o alemtuzumab o rituximab nella piano di trattamento. Rituximab, simile ad alemtuzumab, è un anticorpo che attiva il sistema immunitario per uccidere le cellule cancerose meglio. Durante il trattamento, si può verificare febbre, brividi e corrono un rischio maggiore di infezioni.

Dopo la chemioterapia, SCT è necessario creare nuovo midollo libera della malattia, che può servire per creare linfociti sani. I pazienti più anziani (oltre i 60 anni) si osservano di solito per determinare se o non un altro corso di chemio e anticorpi è necessario.

Se la milza diventa gonfio durante il trattamento, può avere bisogno di essere rimosso attraverso una splenectomia. O la radiazione può essere somministrato per ritornare l'organo al suo normale salute. Ingrossamento della milza è spesso un'indicazione che le cellule leucemiche sono in crescita anche in questo organo, trattamento in modo mirato è spesso necessario.

B-PLL è più trattabile di T-PLL così la prognosi è spesso migliore. Il tasso di sopravvivenza media è di tre anni.