Malattia di linfoma non-Hodgkin

Il cancro è normalmente chiamata per la posizione del corpo in cui si comincia (per esempio, il cancro al seno inizia nel seno). Linfoma non-Hodgkin è distinto da altri tumori perché non inizia in una particolare parte del corpo. Si può iniziare qualsiasi punto all'interno delle cellule linfatiche, che si trovano ovunque ci siano linfonodi e nel tessuto linfatico. Il sistema linfatico e le cellule linfatiche sono una parte del sistema immunitario, e linfonodi si trovano in tutto il corpo, compreso nel midollo osseo. Mentre alcuni altri tipi di tumore possono eventualmente diffuso ai linfonodi, questo non rende questi altri tipi di cancro qualificano come linfoma non-Hodgkin, dal momento che il tumore non ha avuto origine nel sistema linfatico. Tipi di linfoma non-Hodgkin

Secondo l'American Cancer Society, la classificazione di linfoma non-Hodgkin è molto difficile a causa della grande varietà di tipi che esistono. La Società dichiara che non ci sono più di 30 tipi di linfoma non-Hodgkin, e che ci sono diversi sistemi di classificazione diversi utilizzati per identificare il linfoma di tipo. A partire da luglio 2009, il sistema standard di classificazione linfoma non-Hodgkin è il sistema che, lanciato da l'Organizzazione Mondiale della Sanità. Questo sistema classifica linfoma basato sulla comparsa e cromosomi delle cellule, così come la presenza o l'assenza di sostanze chimiche sulla superficie delle cellule.
B-Cell Linfomi

La stragrande maggioranza dei linfomi non-Hodgkin sono linfomi a cellule B. Secondo l'American Cancer Society, circa il 85 per cento di tutti i casi di linfoma non-Hodgkin sono causati da un certo tipo di cellule B. Un particolare linfoma a cellule B, chiamato linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), è particolarmente diffuso, come uno in ogni tre diagnosticati linfomi non-Hodgkin sono causati da DLBCL. Persone di ogni fascia di età sono inclini a DLBCL, ma è più comune nelle persone anziane, e l'età media di un paziente al momento della diagnosi è negli anni '60. I sintomi includono la presenza di una massa nei linfonodi che è abbastanza grande per sentire. Il linfoma è spesso presente in una sola parte del corpo, e spesso può essere curata con successo con la chemioterapia.
Linfoma follicolare

Linfoma follicolare è un altro comune classificazione e l'American Cancer Society suggerisce che esso rappresenta uno su quattro linfomi non-Hodgkin. Anche in questo caso, la maggior parte dei pazienti con diagnosi di questa malattia sono nei loro anni '60, ma è raro nelle persone più giovani. Circa il 90 per cento del tempo, linfoma follicolare è identificato in più zone del corpo e nel midollo osseo. Non esiste una cura per il linfoma follicolare, ma si tratta di un tumore a crescita lenta, e tra il 60 e il 70 per cento delle persone con diagnosi di esso sono vivi cinque anni dopo la diagnosi.
Linfocitica Linfoma

La leucemia linfatica cronica (LLC) e piccolo linfoma linfocitica (SLL) sono i tipi correlati che insieme rappresentano uno su quattro linfomi. CLL trova spesso nel midollo osseo e nel sangue, mentre SLL appare solitamente nei linfonodi, ma entrambi hanno lo stesso tipo di cellula tumorale. Né CLL né SLL è curabile, ma CLL tende ad essere più lenta crescita. Né CLL né SLL è un linfoma molto aggressivo, ed i pazienti possono vivere verso l'alto di 10 anni prima che la malattia progredisce a un linfoma più aggressivo.
Linfoma mantellare

Mantle linfoma a cellule è responsabile di circa il 5 per cento dei linfomi non-Hodgkin. Ancora una volta, colpisce le persone anziane - quelli di 60 anni - ma colpisce soprattutto gli uomini. Linfoma a cellule del mantello è tipicamente individuata in più linfonodi, e può anche essere presente nel midollo osseo, milza. Il tasso di sopravvivenza è basso, e l'American Cancer Society afferma che solo uno su cinque pazienti con linfoma a cellule del mantello è vivo cinque anni dopo la diagnosi.