Come diagnosticare Leiomiosarcoma

Il leiomiosarcoma è un tumore maligno derivante da muscolatura liscia. Molti autori classificano leiomiosarcomi da un tipo di tumore stromale gastrointestinale (GIST), insieme a GI leiomiomi, leiomyoblastomas e schwannomi. GIST costituiscono circa il 80 per cento di tutti i tumori mesenchimali a seconda dei criteri di classificazione. Di solito si verificano nello stomaco e dell'intestino tenue, e occasionalmente nell'esofago. I passi seguenti mostrano come diagnosticare un leiomiosarcoma. Istruzioni
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Aspettatevi GIST di avere una vasta gamma di sintomi. Molti sono asintomatici e scoperti solo incidentalmente, ma altri possono causare dolore e sanguinamento, soprattutto man mano che diventano più grandi.
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Osservare il vomito di sangue e di feci sanguinolente, nel caso di grandi GIST. Una massa palpabile anche può essere presente. Un GIST può anche diventare perforato in 20 per cento dei casi.
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Eseguire una tomografia (CT) scansione computerizzata con materiali di contrasto per via endovenosa e per via orale, perché è ideale per definire l'estensione del tumore . GIST più piccoli dovrebbero apparire come lisce masse ben definite. GIST più grandi possono essere necrotico con la forma irregolare atteso e spessore variabile.
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Eseguire una scansione risonanza magnetica (MRI). I GIST sono spesso isodense sulle immagini pesate in T1 e iperdense sulle immagini pesate in T1 rispetto al muscolo scheletrico.
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Esaminare la lesione istologicamente per la diagnosi più definitiva. Una biopsia può essere assunto con agoaspirato e analizzato utilizzando tecniche di colorazione immunochimiche. Questo avviene raramente, però, perché il rischio di perforazione del peritoneo o semina il tumore è di solito considerata superiore alla necessità di una diagnosi definitiva.