Che cosa è Leiomiosarcoma?

Leiomiosarcoma è una forma rara e aggressiva di cancro che coinvolge i muscoli lisci come i polmoni, il fegato, lo stomaco o l'intestino. Anche se la causa è sconosciuta, i fattori di rischio possono includere l'età, ereditarietà e pregressa esposizione a prodotti chimici come diserbanti e inquinanti industriali. Sintomi

I sintomi possono includere un gonfiore indolore o nodulo sotto la pelle. Se il tumore è più avanzato, ci può essere la perdita di peso e il dolore come il tumore si espande contro i muscoli che circondano e nervi.
Diagnosi

Una biopsia sarà necessario determinare la prognosi per il cancro. Il patologo esamina il tessuto prelevato e determinare quale tipo e grado del tumore è. L'età e la salute generale saranno presi in considerazione. | ​​Photos.com Fasi

La gamma di stadi da 1A a 4, Fase 1A essendo il tumore di basso grado più piccolo . La fase 4 è la più aggressiva, con la diffusione del tumore ai tessuti circostanti.
Trattamento

chirurgia per rimuovere il tumore è il risultato migliore. Chemioterapia e radioterapia possono anche essere utilizzati, tuttavia, questo tipo di tumore non è molto sensibile a uno dei trattamenti. Farmaci usati per distruggere o inibire la crescita di cellule tumorali possono essere utilizzati anche, e con effetti collaterali più lievi.
Prognosi

prognosi dipende dalla dimensione e stadio del tumore . Scoperto presto, un tasso di sopravvivenza a 90 per cento di cinque anni è possibile. I tumori scoperti in seguito hanno una prognosi peggiore in quanto queste cellule molto probabilmente hanno metastatizzato. L'età e la salute generale determinano anche il tasso di sopravvivenza.