Neuroblastoma fatti

Il neuroblastoma è un tipo di tumore che colpisce i bambini e neonati. Si forma nelle cellule nervose in via di sviluppo di un embrione o un feto, ed è a volte rilevato prima della nascita nel corso di una ecografia di routine. Secondo la Mayo Clinic, non ci sono noti fattori di rischio per lo sviluppo di neuroblastoma, ma i bambini nati in famiglie con una storia di questo tipo di cancro hanno un rischio leggermente aumentato di sviluppare loro stessi. Il trattamento dipende da molti fattori, ma generalmente include una combinazione di chirurgia, radioterapia e chemioterapia. Importanza

Secondo l'American Cancer Society, il neuroblastoma si verifica in genere nei bambini piccoli e neonati. Il cancro è raramente visto in bambini di età superiore ai dieci anni. Questo tipo di cancro è il cancro più comune per colpire i neonati, e rappresenta circa il 7% di tutti i tumori infantili. Mentre alcuni neuroblastomi vengono rilevati tramite ecografia prima della nascita, la maggior parte dei casi sono diagnosticati tra uno e due anni di età. Purtroppo, i due terzi dei tumori di neuroblastoma non vengono diagnosticati fino a dopo il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo.
Cancro

neuroblastomi sono i tumori del simpatico sistema nervoso, che comprende le fibre nervose su entrambi i lati del midollo spinale, gruppi di cellule nervose, o gangli, che esistono in certi punti lungo il percorso di queste fibre nervose, e cellule situate nelle ghiandole surrenali. Circa un terzo di tutti i neuroblastomi iniziano nelle ghiandole surrenali, con un altro terzo di partenza nei gangli del nervo simpatico addominale. I rimanenti casi iniziano nei gangli simpatici del collo, del torace o bacino. La particolare posizione del neuroblastoma determina ciò che, se presenti, i sintomi sono esperti, secondo l'American Cancer Society.
Sintomi primari

Riconoscere i segni e sintomi di neuroblastoma è molto difficile, in quanto i sintomi variano ampiamente e dipendono dalla localizzazione dei fattori tumorali ed altri. Il sintomo più comune nei bambini piccoli è un nodulo o massa nell'addome. I bambini con un tumore addominale possono essere riluttanti a mangiare o lamentarsi di disagio o dolore nella regione. Masse possono verificarsi anche nel collo, inguine, o altre aree del corpo. A volte, i sintomi come il dolore, la perdita di controllo della vescica, o gonfiore possono derivare da un tumore che cresce la pressione su organi o tessuti vicini. Secondo i bambini Neuroblastoma Cancer Society, i primi sintomi del neuroblastoma sono estremamente difficili da rilevare, ma un test delle urine non invasiva possono essere ordinati nei casi sospetti, che è quasi del 100% diagnostico accurato.
Sintomi delle metastasi

volta che il tumore si diffonde primari, o metastatizza, ad altre zone del corpo, nuovi segni e sintomi possono sviluppare. Se il cancro si diffonde alle ossa, il bambino malato può avvertire dolore, debolezza, intorpidimento, o anche paralisi se i nervi diventano compressi. Se la pelle diventa colpita, toppe viola possono sviluppare, e sintomi come stanchezza, debolezza, irritabilità, eccessivo sanguinamento, e frequenti infezioni possono verificarsi se il tumore si diffonde al midollo osseo. Nei casi in cui le rilascia ormoni neuroblastoma, un insieme di sintomi, chiamata sindrome paraneoplastica può sviluppare. I sintomi della sindrome paraneoplastica includono febbre, tachicardia, diarrea costante, arrossamento della pelle, sudorazione e pressione alta.
Prevenzione /trattamento

Non ci sono mezzi conosciuti di prevenzione neuroblastoma. Il trattamento dipende dallo stadio del neuroblastoma al momento della diagnosi, i marcatori di prognosi, e la salute generale del paziente. Le opzioni di trattamento includono la chirurgia per rimuovere tumori localizzati, chemioterapia per distruggere le cellule tumorali, e la radioterapia. Alcuni bambini con neuroblastoma ad alto rischio sono trattati con terapia con retinoidi. Secondo il National Cancer Institute, la terapia con retinoidi è pensato per rallentare la moltiplicazione delle cellule tumorali e aiutare le cellule nervose non sviluppati coinvolte nel neuroblastoma maturare in cellule normali e sane. Trapianti di cellule staminali possono essere eseguiti in sostituzione del midollo osseo danneggiato da altre opzioni di trattamento.