Informazioni su Sindrome Myelodysplasic

sindrome mielodisplastica o MDS, si riferisce ad un ampio gruppo di tumori del sangue e /o midollo osseo. The Leukemia & Lymphoma Society stima che 11.000 MDS casi sono diagnosticati ogni anno, sulla base di una media di 50.484 casi diagnosticati tra il 2001 e il 2005 nei maschi degli Stati Uniti più di 70 sono i pazienti più comuni afflitti con MDS. Ci sono diversi tipi di MDS, alcuni dei quali sono rischio più elevato di altre. Che cosa è la sindrome mielodisplastica?

Sindrome mielodisplastica inizia nel midollo osseo, quando le cellule normali del midollo osseo comincia a mutare. Ci sono due diversi tipi di sindromi mielodisplastiche: MDS ad alto rischio e MDS a basso rischio. In pazienti con MDS a basso rischio, il cancro progredisce lentamente e globuli e piastrine fatte nel midollo osseo continuerà a essere relativamente normale. L'effetto collaterale più comune di basso rischio MDS è l'anemia, ma per la maggior parte ciascuna delle cellule continuano a funzionare normally.High rischio MDS inizia anche nel midollo osseo, ma le cellule prodotte nel midollo osseo non funzionano più normalmente. In pazienti con MDS, le cellule vengono rilasciati prima che siano sviluppati. Queste cellule, chiamati "blasti" vengono rilasciati precoce. Solitamente blasti costituiscono meno del 5% di cellule all'interno del midollo, ma in un paziente MDS essi rappresentano superiore al 5%. I blasti non sviluppano mai del tutto, e così i pazienti sviluppano bassa conta di cellule del sangue (di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine). La conta delle cellule basso porta ad una serie di potenziali problemi medici.
Sindrome mielodisplastica e leucemia

MDS possono progredire a leucemia mieloide acuta (AML). I pazienti il ​​cui midollo osseo contiene il 20% o superiore esplosione (immaturi), le cellule sono classificati come aventi AML, che è una forma letale di leucemia.
Cause

Nella maggior parte dei pazienti, MDS è considerato un tumore primario e non ha alcuna causa nota. Tuttavia, MDS può verificarsi anche come una forma secondaria di cancro. Questo significa che i MDS è stato causato da trattamenti connessi con altri tipi di tumore (tra cui la chemioterapia e radioterapia). MDS relative al trattamento del cancro è raro, e in genere il paziente ha anche un difetto genetico ereditario che rende il corpo meno in grado di sopportare il treatment.Exposure cancro per una sostanza chimica chiamata benzene, che si trova nelle sigarette e le impostazioni industriali, può anche causare MDS dal DNA delle cellule dannose.
Sintomi

MDS possono essere asintomatici in molti pazienti. In alcuni casi, può causare stanchezza o affaticamento, e /o difficoltà di respirazione, soprattutto durante l'attività fisica intensa. Perché è asintomatico ed i sintomi, quando si verificano, sono anche sintomi di molte altre malattie, MDS si trova spesso nel corso di un test ematologico completo durante fisici medici di routine. Una diagnosi esatta di MDS è fatta misurando la conta delle cellule del sangue e da un esame microscopico del midollo osseo e cellule del sangue.
Trattamento

Un medico specializzato in malattie del sangue , chiamato un ematologo, è raccomandato per pazienti con SMD. Pazienti affetti da SMD ad alto rischio possono essere trattati con alte Doss di chemioterapia e trapianto di cellule staminali allogeniche. Trapianto allogenico di cellule staminali richiedono un donatore compatibile. I pazienti a basso rischio possono MDS semplicemente guardare e aspettare, e non avere un trattamento aggressivo per i MDS. Pazienti affetti da SMD possono anche gestire i sintomi e curare i MDS con trasfusioni di globuli rossi e limitando la loro esposizione a farmaci per via orale infections.Some possono anche essere raccomandato per aiutare le cellule del sangue si sviluppano. Questi includono medicaitons Deferasirox, Eritropoietina e Epoetina alfa.