Informazioni leiomiosarcoma

leiomiosarcoma è un tipo aggressivo di sarcoma, che è una forma di cancro che attacca i tessuti connettivi del corpo. Leiomiosarcoma è molto raro senza causa nota. Tasso di sopravvivenza dipende dalla quale fase il tumore è e in che misura si è diffusa. Leiomiosarcoma è responsabile dal 7 al 11 per cento di tutti i sarcomi dei tessuti molli negli adulti e nei bambini. Le persone di età superiore ai 50 conto per la maggior parte dei casi di leiomiosarcoma. Fattori di rischio

Anche se nessuna causa definitiva per il leiomiosarcoma è noto, ci sono alcune cose che mettere una persona a rischio maggiore di sviluppare la malattia. Famiglie con alcune alterazioni genetiche sono più suscettibili a sviluppare leiomiosarcoma, insieme ad un aumento del rischio per le persone che hanno avuto altri tipi di cancro. Le persone affette da virus di Epstein-Barr e quelli con l'AIDS, insieme a chiunque passando attraverso la terapia immunosoppressione dopo trapianto renale inoltre hanno aumentato il rischio di sviluppare la malattia. La radioterapia e fattori ambientali come l'esposizione ad alcune sostanze chimiche anche aumentare il rischio.
Tipi

leiomiosarcoma è separata in grado di bassa e alta a seconda delle caratteristiche delle cellule tumorali. Leiomiosarcoma basso grado è diagnosticato quando le cellule tumorali appaiono quasi come normali cellule presenti nei tessuti molli. Queste cellule crescono più lentamente e non si diffondono più rapidamente. Leiomiosarcoma di alto grado è diagnosticato quando le cellule tumorali appaiono estremamente anomala dalle cellule normali. Queste cellule crescono più velocemente e sono più probabilità di diffondersi. | Photos.com Fasi

dimensioni del tumore e tasso di diffusione determinare stadiazione del cancro. Tutti i tumori leiomiosarcoma tranne quelli con origine ginecologica sono valutato da i seguenti orientamenti staging: Fase 1A significa che il tumore è basso grado e inferiore a 5 cm di dimensione, superficiale (sulla superficie del corpo) o in profondità all'interno del corpo e non c'è diffusione. Fase 1B significa che il tumore è basso grado e maggiore di 5 cm, superficiale e senza diffusione evidente. Fase 2A indica che il tumore è più grande di 5 cm, di grado basso e profondo, ma non si è diffuso. Fase 2B: il tumore è inferiore a 5 cm, di alta qualità, superficiale o profonda, ma non si è diffuso. Fase 2C significa che il tumore è più grande di 5 cm, alta qualità e superficiale, senza diffondersi evidente. Fase 3: il tumore è più grande di 5 cm, profondi e di grado elevato, ma non si è diffuso. Fase 4: il tumore si è diffuso ai linfonodi o un'altra parte del corpo.
Sintomi

I sintomi variano a seconda delle dimensioni del tumore e la posizione. I sintomi più comuni associati con leiomiosarcoma includono una massa o gonfiore sul corpo che non causa dolore, dolore o indolenzimento in cui sono compressi i nervi o ai muscoli, e zoppicando o difficoltà ad usare le braccia, gambe, piedi e mani.

Il trattamento
Le opzioni di trattamento

dipendono dall'età, la progressione della malattia, la tolleranza per i farmaci e le procedure, estensione della malattia e di opinione personale. La rimozione chirurgica dei tumori e il tessuto circostante con la chemioterapia e la radioterapia per ridurre o uccidere le cellule tumorali sono usati per trattare leiomiosarcoma. La terapia di supporto in forma di prevenzione delle infezioni e complicazioni trattamento viene utilizzato anche.