Che cosa sono i tumori neuroendocrini carcinoidi?

Tumori carcinoidi sono tumori neuroendocrini che si sviluppano dalle cellule del sistema neuroendocrino. La maggior parte dei tumori carcinoidi origine nel tratto gastrointestinale. I tumori carcinoidi che causano sintomi sono rari. Di origini
tumori carcinoidi

​​originano nell'intestino tenue, appendice, stomaco, pancreas, intestino crasso e polmoni. Raramente, tumori carcinoidi sono originarie di organi riproduttivi.
Risk Factors

Storia familiare di neoplasie endocrine multiple (MEN-1) aumenta il rischio di sviluppare tumori carcinoidi, come fa storia di malattia che aumenta la produzione di acido dello stomaco. | Photos.com Sintomi
tumori carcinoidi

​​non causano sintomi fino a quando non crescono molto grandi o diffuso ad altre zone. I sintomi includono dolore addominale o rettale, sanguinamento rettale, diarrea o mancanza di respiro.
Complicazioni

sindrome carcinoide si verifica quando gli ormoni tumori carcinoidi rilascio, causando vampate, dispnea, diarrea e variazioni della pressione sanguigna. I tumori carcinoidi spesso diffondono, o metastatizzano al fegato, ai polmoni o altri siti, e possono danneggiare il cuore e causare le ulcere allo stomaco.
Trattamento

trattamenti comprendono la rimozione chirurgica di i tumori, se preso in tempo. Chemioterapia e farmaci che riducono la produzione dell'ormone dei tumori possono essere usati. Carcinomi del fegato possono essere trattati con embolizzazione, che taglia fuori afflusso di sangue, o l'ablazione, che uccide le cellule tumorali.
Prognosi

Molte persone con tumori carcinoidi vivere una vita normale , perché i tumori crescono così lentamente. Secondo il dottor Richard Warner, fino alla metà di tutti i pazienti con tumori che si sono diffusi troppo per essere rimosso sono ancora in vita 5 anni più tardi.