Non radioattivo Tracer Alternativa

Un tracciante è un isotopo che può essere monitorato come si muove attraverso le vie di un sistema vivente o organismo. Per decenni gli scienziati hanno lavorato per aumentare la sensibilità di isotopi non radioattivi, che sono ora in grado di competere con traccianti radioattivi nella comunità medica, nonché altri campi della biologia. Traccianti radioattivi

Il vantaggio di utilizzare traccianti radioattivi inizialmente era la loro relativa alta sensibilità, sono in genere rilevabile in concentrazioni molto più basse di isotopi non radioattivi. Tuttavia, ci sono potenziali problemi nel trattare con isotopi radioattivi. Ad esempio, sono un potenziale pericolo per la salute, hanno bisogno di un trattamento speciale, e lo smaltimento di rifiuti radioattivi sempre più difficile e costoso.
Come funzionano

Secondo il biologi molecolari alla stazione molecolare, traccianti non radioattivi usano l'effetto multiplo di un enzima per competere con la sensibilità di traccianti radioattivi. Se l'enzima è accoppiato con una sonda che rileva le molecole mirate, produrrà molte molecole del prodotto, amplificando il segnale.

Se il prodotto dell'enzima è chemiluminescente, o luminescente, il metodo è particolarmente efficiente. Lì, la molecola emette molti fotoni, che amplifica ulteriormente il segnale. La luce può essere rilevato da autoradiografia con pellicola a raggi x, oppure da un phosphorimager.

Utilizzare substrati enzimatici che cambiano colore è un'alternativa a substrati cromogeni chemiluminescence.These produrre bande colorate corrispondenti alla posizione dell'enzima, quindi la posizione della molecola mirati per il rilevamento. L'intensità del colore è direttamente correlata alla quantità della molecola di interesse.
Usi

Il Dipartimento di Pediatria a Toronto, Ospedale del Canada for Sick Children ha sviluppato un semplice metodo non radioisotopica per identificare rapidamente vettori della malattia Tays-Sachs, una malattia causata da una mutazione genetica. Le mutazioni erano rintracciati attraverso l'enzima polimerasi nel DNA ed accoppiati con una sonda, che ha reagito con un coniugato di fosfatasi, producendo una dimostrazione colorimetrico. La semplicità e la prevenzione di radioisotopi hanno reso questo metodo potenzialmente molto utile.

Gli scienziati del Dipartimento di Neurologia presso l'Università di Rochester School of Medicine and Dentistry di New York hanno sviluppato un metodo non-radioisotopica stabile per misurare immunoglobuline secrezione G in plasma.

Dal 2004 uno schermo non radioattivo è stato utilizzato per rilevare composti antimalarici a Panama, Il saggio si basa su fluorocromo legame al parassita DNA a doppia elica. Paesi in via di sviluppo possono avere più da guadagnare con l'uso di traccianti non radioattivi in ​​cui l'accesso e lo smaltimento dei radioisotopi è più difficile e costoso.