Come aiutare il vostro caro la demenza Chiude In

Non c'è altro modo per dirlo: Questo articolo viene dal cuore. Alzheimer e demenze correlate hanno afflitto centinaia di confuso, spaventato i residenti di Alzheimer e le loro, le famiglie cura angosciate in strutture in cui questo scrittore, ex amministratore di casa di cura e direttore ricreazione, ha lavorato per oltre 30 anni, fornendo tutte le conoscenze specialistiche e le cure amorevoli a disposizione del mio personale qualificato. Ora, la demenza si chiude in una persona cara nella mia famiglia immediata. Io rappresento più alcuna azienda anziano sanitaria; parlo personalmente. Anche se l'istituzione medica relazioni sui progressi compiuti nella comprensione di Alzheimer, nessun farmaco può ancora curare o (nella mia esperienza) di rinviare in modo significativo la crescente confusione di questa o delle relative demenze. Dopo aver completato tutti i test, il nostro medico, che conosce il mio background professionale, mi chiama per dirmi: ". Sai che non abbiamo nulla in questo momento, ma la nostra crescente comprensione e la nostra buona cura con cui combattere questa cosa" Well , combattere voglio io, con tutta la mia conoscenza di come ridurre la confusione e offrire comfort. Questa "nebbia" può prendere la mente, ma non può aggirare il mio love.Here sono modi per aiutare la persona amata: quello che vi serve
Love | coraggio e la forza
fede, religioso o altro, che vi è una certa fonte di aiuto e conforto più grande di te solo -
conoscenza, volontà e desiderio di imparare
supporto sia da famiglia e professionisti
Mostra più istruzioni
1

Nozioni di 3 stadi di demenza: in primo luogo, imparare tutto il possibile su Alzheimer e le demenze correlate. Malattia di Alzheimer è una malattia progressiva e degenerativa che attacca il cervello e si traduce in disturbi della memoria, il pensiero e il comportamento. E 'la forma più comune di demenza malattia. Più di 100.000 muoiono di malattia di Alzheimer ogni anno, il che la rende la quarta causa di morte negli adulti, dopo le malattie cardiache, cancro e ictus

PRIMA TAPPA:. Nella prima fase, che prende 2 a 4 anni che porta alla diagnosi, in quanto la persona comincia a mostrare sintomi, è difficile dire se la causa potrebbe essere l'Alzheimer, qualcosa di spiegabile come un'interazione accidentale di droga, o anche una infezione del tratto urinario, che può produrre sintomi di confusione e agitazione. Questa è la fase in cui viene effettuato test approfonditi, per escludere altre cause. In questa fase, le persone che hanno avuto menti taglienti diventano ansiosi, timorosi della loro crescente confusione e perdita di controllo dei loro ricordi e le azioni, e possono presentare cambiamenti di personalità, evitando la gente. Durante questa fase, la recente perdita di memoria comincia a influenzare le prestazioni di lavoro e la routine quotidiana, una persona può perdersi sulla strada per il lavoro, dimenticare ciò che è stato appena detto di fare, prendere decisioni sbagliate, richiedere più tempo con le faccende di routine, sempre ricontrollare il calendario ancora arrivare il giorno sbagliato, o che hanno difficoltà a gestire il denaro o pagare le bollette
2

secondo o MID TAPPA:. Nella seconda metà o stadio, da 2 a 10 anni dopo la diagnosi (la tappa più lunga), attività della vita quotidiana come fare il bagno, vestirsi e lavarsi i denti diventano difficili, perché la persona sviluppa difficoltà a ricordare la complessa serie di passaggi. (Lo sapevate che ci sono 63 mini-passaggi necessari per lavarsi i denti?) Orientamento al tempo, luogo e persona si deteriora. "Ti è piaciuto il vostro soggiorno con Agnese?" "Cosa visitare? Agnes non è mai venuto a trovarmi! "I sintomi possono includere l'aumento perdita di memoria, confusione, e una capacità di attenzione più breve, con difficoltà a riconoscere amici e /o familiari. La persona può fare affermazioni ripetitive, diventare inquieto (specialmente verso la fine del PM, detto "sundowning"), hanno problemi percettivo-motorie come la difficoltà di salire in macchina, e hanno difficoltà a organizzare i pensieri, o di pensare logicamente. Spesso, la persona non riesce a trovare le parole giuste, e quindi costituisce storie per riempire gli spazi vuoti. A questo punto, di solito ci sono problemi con la lettura, la scrittura, e numeri, e la persona può diventare sospettoso o irritabile. Con la perdita di controllo degli impulsi, l'igiene può soffrire: La persona può avere paura di fare il bagno, e hanno difficoltà a andare in bagno e spogliatoio. Come la persona raggiunge questo stadio, lui o lei avrà bisogno di vigilanza a tempo pieno
3

TERZO o allo stadio terminale:. Nella terza e finale fase, della durata forse pochi anni, la persona sia più in grado di riconoscere la famiglia, comunicare con le parole, o la cura per se stesso in alcun modo. Ci può essere l'incontinenza, difficoltà di deglutizione. La persona che avrà bisogno di assistenza completa con bagno, lavarsi e vestirsi. Nonostante questa perdita di cognizione e di indipendenza, la persona sarà ancora acutamente consapevole della tua gentilezza, la tua capacità di comprensione, aiuto e conforto, e il vostro amore
4

come confortare:. Come si può dare vero comfort per una persona cara che sta sopportando questo tremendo, devastante, in corso di perdita? Ecco una breve storia vera, mi piace chiamarla "La donna con un luccichio"

Judy visitato la sua madre 90 anni, Ruth, in unità di Alzheimer quasi ogni giorno.. Ruth, che non poteva più parlare, sembrava ritirata e svogliati; piangeva anche durante le visite della figlia, non sembra consapevole che lei era lì. Un giorno, Judy potrebbe non prendere più, scoppiò in singhiozzi rumorosi oltre ovvia sofferenza di sua madre. Improvvisamente, Ruth alzò la testa, allungò la mano e la tenne stretta la figlia. Stordito dalla trasformazione, Judy smise di piangere e ridere di gioia. Da quel giorno, anche se Ruth non può aver ricordato il motivo esatto, si è seduta con un luccichio negli occhi, accarezzando la mano di qualsiasi altro residente vicino a lei. Anche se lei non poteva più prendersi cura di se stessa, era stata in grado di confortare sua figlia! Anche se Ruth non poteva più parlare, aveva espresso il suo bisogno di essere necessari.

Se la persona amata è in una casa di cura o con voi a casa, lasciare che lui o il suo aiuto in qualsiasi modo lui o lei può. Se a casa, lasciare che mamma cospargere di zucchero sulle mele per la torta, o "aiuto" si spazzola i capelli, come ha fatto quando eri piccolo. Se lei è in una struttura di assistenza, dille che quando si è stanchi o bisogno di un abbraccio; lasciare il vostro amato sa hai bisogno di lei per dare conforto! Sarete sorpresi dalla trasformazione emotiva.
5

là incontrare il vostro amato profondo bisogno di importare a altri, è possibile fornire un reale conforto capendo la sua necessità di routine. Anche se papà non può ricordare la sua routine quotidiana, si possono riportare alcuni dei comfort familiari da ricordandogli i suoi vecchi modi familiari: La passeggiata mattutina, (con il cane di famiglia), se papà è capace; radio di musica old-time, la sua cibi preferiti, le repliche di uno show televisivo preferito,. sua routine di andare a dormire, passo dopo passo

C'è una fase in cui molti di quelli con demenza trovano conforto speciale nella semplice routine di camminare, se sono in grado. E 'rinfrescante (con moderazione) e si sente propositivo e produttivo. Se il vostro amato si vive con voi, stabilire un percorso a piedi di sicurezza, con un compagno per la guida e la sicurezza. In una struttura di assistenza, Unità di Alzheimer hanno spesso sentieri sicuri all'interno di un giardino recintato, ad uso dei residenti durante il tempo clemente. In caso di maltempo, pianificare una passeggiata attraverso la struttura con la persona amata, come parte della vostra visita, renderla una routine prevedibile che il vostro amato può contare su quando si arriva. Provate a visitare regolarmente, preferibilmente alla stessa, orario di giorno. Portare l'animale domestico della famiglia che ha bisogno di essere accarezzato e abbracciato. Dare un lungo abbraccio a papà o mamma te stesso quando si arriva, e prima di partire. Poi hanno il personale distrarre la vostra mamma o papà con qualche altro interesse o attività cura, mentre si lascia. Routine prevedibili offrono grande comfort, riducendo la confusione
6

come aiutare il vostro amato uno come demenza chiude in:. Maggior parte di tutti, quelli con demenza hanno bisogno di sentire che non importa quello che fanno o non può fare, sarai lì per loro, sempre. Per quanto grande la loro confusione, le parole più confortanti possono sentire sono "Io ti amerò per sempre." Il buio di fine tappa demenza può essere inevitabile, ma mi piace pensare a questa analogia: nelle notti di nebbia, quando ho guidato a casa dal lavoro, anche se i miei "bright" non hanno trafitto il buio, così come al solito, i "fendinebbia" sulla mia auto producono un caldo bagliore diffuso attraverso il quale posso in qualche modo vedere. Proprio così, anche se si potrebbe non essere più in grado di raggiungere i vostri cari con il fuoco luminoso del tuo amore, eppure si sa, con la calda luce del tuo amore che li circonda, che siete lì per vedere in modo sicuro a casa.