Tipi di amiloidosi

Amyloidisis è una malattia causata da un accumulo anormale della proteina chiamata amiloide, che è prodotta dalle cellule del midollo osseo. Un accumulo anormale amiloide può colpire diversi tessuti e organi, compreso il sistema nervoso, digerente, cuore, fegato e milza. I tre principali tipi di amiloidosi sistematica sono amiloidosi primaria, amiloidosi secondaria e amiloidosi familiare. Altri tipi di amiloidosi sono classificati in base all'organo influenzano. Primaria Amiloidosi

amiloidosi primaria (AL) è la forma più comune di amiloidosi negli Stati Uniti. Secondo la Fondazione Amiloidosi, circa 2000 nuovi casi di amiloidosi primaria sono diagnosticati negli Stati Uniti ogni anno. Amiloidosi primaria è causata da accumulo di proteine ​​di catene leggere amiloidi (AL). Amiloidosi primaria è una condizione che si verifica da sola. In rari casi, può presentarsi anche con mieloma multiplo. I sintomi comuni di amiloidosi primaria includono dispnea, edema, diarrea, perdita di peso e gonfiore della lingua. Trattamenti per amiloidosi primaria comprendono la chemioterapia e trapianto di midollo osseo.
Secondaria Amiloidosi

amiloidosi secondaria, noto anche come l'amiloidosi amiloide (AA), si verifica come complicanza di infiammatorio o malattie infettive, come ad esempio, l'artrite reumatoide, ileite granulomatosa o osteomielite. Amiloidosi primaria è causata da accumulo della proteina AA. Curare la condizione di base con farmaci anti-infiammatori possono aiutare a diminuire l'accumulo di amiloide nei tessuti e negli organi. Un nuovo metodo di trattamento, che inibisce la produzione della proteina AA, è in fase di sviluppo.
Familiare Amiloidosi

Familial amiloidosi (ATTR) è l'unica ereditaria tipo di amiloidosi dei 21 tipi diversi. Amiloidosi familiare è causata da una mutazione nel cromosoma 5 gene, che provoca l'accumulo di (TTR) proteina transtiretina. Ricercatori ritengono che, poiché il fegato produce la proteina TTR, un trapianto di fegato può fermare la produzione della proteina TTR. La possibilità che i figli di una persona con amiloidosi familiare erediteranno il gene difettoso è di circa il 50 per cento.
B-2 microglobulina Amiloidosi

Le persone che soffrono di insufficienza renale , o sono stati in dialisi a lungo termine, possono sviluppare b-2 microglobulina amiloidosi. Il b-2 microglobulina proteina si accumula nei tessuti intorno alle articolazioni, perché il rene è in grado di rimuovere la proteina b-2 microglobulina dal corpo.
Amiloidosi localizzate

primaria, secondaria e amiloidosi familiare sono tutte forme di amiloidosi sistemica, che colpisce il corpo nel suo complesso. Ci sono anche diversi tipi di amiloidosi localizzata, che interessa una parte specifica del corpo. Il tipo più comune di amiloidosi localizzata è la malattia di Alzheimer, che è causato dalla costruzione della proteina b-amiloide nel cervello. La proteina amiloide che causa amiloide localizzato non è prodotto nel midollo osseo, ma nei tessuti

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