Come affrontare Lobo frontale demenza

demenza frontotemporale, o demenza del lobo frontale, è una delle forme di demenza più impegnativi conosciuti. Questa malattia ha un esordio rapido, e le preparazioni immediate dovrebbe essere fatto una volta che la diagnosi è ricevuto. Avendo strategie di coping e di piani in atto contribuirà a navigare il difficile terreno di questa demenza. Demenza del lobo frontale colpisce principalmente le aree del cervello che il linguaggio di controllo, il comportamento e la personalità. I lobi del cervello restringono, causando una vasta gamma di sintomi. Spesso, si verificano cambiamenti di personalità, così come la perdita di utilizzo linguaggio e conoscenza. Questa malattia colpisce soprattutto persone di età da 40 a 70 anni. Cose che ti serviranno
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ottenere la documentazione per la procura, le direttive sanitarie e piani finanziari. Questi documenti devono essere in atto prima di malattia. Ciò consentirà il caregiver scelto di rimanere fedele alle preferenze del paziente. A causa di problemi di privacy, la direttiva assistenza sanitaria è essenziale per la comunicazione con tutti gli operatori sanitari.
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Conservare tutti i set di chiavi dell'automobile fuori dalla portata per evitare il rischio del paziente di un veicolo. Installazione a prova di bambino si attacca cassetti e armadi che contengono elementi potenzialmente pericolosi, come coltelli affilati o sostanze velenose. Conservare tutti i farmaci in una zona sicura o bloccato. Installare cicalini o campanelli sulle porte che conducono fuori, assicurando siete a conoscenza che il paziente esce dalla casa. Analizzare tutti gli altri potenziali rischi per la sicurezza della vostra casa e cercare di risolverli prima di incidenti che si verificano. Sicurezza casa sarà una componente essenziale nel far fronte a questa malattia.
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Mantenere un ambiente di vita calma e cercare di anticipare i problemi prima che insorgano. Evitare attività che causano ansia. Con la demenza del lobo frontale, la persona amata a volte agire in modo strano e inappropriato. E 'importante ricordare che il comportamento inappropriato è una conseguenza della malattia, non l'individuo.
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Scrivi un elenco di tutti i farmaci, le domande e gli sviluppi recenti della salute prima appuntamenti del medico. Comunicazione scritta con un medico permette di domande da fare e le informazioni che devono essere fornite, garantendo nel contempo la dignità e il rispetto per il paziente.
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Assumere un fornitore di salute casa di cura per aiutare con le funzioni quotidiane di alimentazione, la modifica, il bagno e spostare il paziente. Se si sta fornendo assistenza a casa è importante avere l'assistenza per questo lavoro di 24 ore. Se non si riesce a pagare per un fornitore di salute casa di cura ci possono essere volontari disponibili nella tua zona in grado di fornire assistenza. Controllare con la vostra chiesa, organizzazione ospizio locale o gruppo di sostegno di Alzheimer per trovare volontari.
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Partecipa a un gruppo di sostegno per la demenza o il caregiver di Alzheimer. Controllare con la vostra organizzazione locale di Alzheimer per orari e sedi delle riunioni di supporto. Se non avete tempo di frequentare un gruppo di supporto locale ci sono un certo numero di gruppi online che forniscono sia informazioni e supporto.
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case di cura di ricerca nella tua zona che la cura per i pazienti affetti da demenza. Per motivi di salute e di sicurezza, può essere necessario per fare la tua persona amata in un impianto. Preparare un elenco di domande prima di strutture in visita. Chiedete un tour della struttura, nonché una spiegazione dettagliata dei servizi offerti, quali lavanderia, attività e pasti. Conosci i tuoi diritti come un membro della famiglia, così come i diritti del paziente.