Malattie genetiche asiatiche

Le malattie genetiche più comuni nelle persone di origine asiatica sono la talassemia, una varietà di malattie del sangue, e l'anemia falciforme. Talassemia colpisce circa 1 persona su 20 asiatici, e l'anemia falciforme colpisce circa 1 ogni 500, in particolare quelli provenienti da Sud-Est asiatico. Talassemia

La causa più comune della talassemia è un difetto nella produzione di globina beta o alfa globina. Beta globina costituisce una metà di emoglobina, che è una proteina nei globuli rossi. Alfa globina costituisce l'altra metà. Pertanto questi difetti sono indicati come beta talassemia o alfa talassemia.
Alpha Talassemia

Alfa talassemia è una malattia del sangue con conseguente anemia grave, e talvolta la morte in un feto o un bambino appena nato. La gravità della malattia varia enormemente a seconda del geni esatto inherited.An individuo con un gene globinico alfa anormale si dice che sia un portatore silenzioso di alfa talassemia, che di solito non causa problemi di salute in quanto individuo, in quanto non vi è generalmente l'anemia presente . Una persona con due anomale globine alfa ha la talassemia alfa. Questo è spesso confusa con carenza di ferro anemia, ma più ferro nei supplementi dietetici o di ferro non risolve il problema. I pazienti con la talassemia alfa generalmente solo l'esperienza lieve anemia, e spesso non mostrare symptoms.However, quando un genitore ha la talassemia alfa, e l'altro genitore è portatore silente, c'è una probabilità del 25% che il loro bambino sarà nato con l'emoglobina malattia H, in cui tre o quattro geni per le globine alfa sono anormali. Emoglobina H malattia può causare una grave anemia, ingrossamento della milza e midollo deformities.If entrambi i genitori portano la talassemia alfa, c'è una probabilità del 25% che il loro bambino nascerà con alfa talassemia, una malattia in cui tutti e quattro i geni alfa globinici sono anormali. La maggior parte dei bambini nati con l'alfa talassemia major muoiono prima o subito dopo la nascita.
Beta Talassemia

Beta talassemia è un difetto nella produzione di beta globina. Beta talassemia è simile a alfa talassemia nel modo in cui colpisce le persone e di come essa è passata avanti per i bambini. Beta talassemia può causare anemia nei bambini, e spesso richiede frequenti trasfusioni di sangue per combattere. I bambini affetti da beta talassemia hanno spesso deformità ossee e sperimentare frequenti rotture o fratture. Chi soffre di beta talassemia a volte possono sviluppare malattie cardiache a causa del disturbo.
Anemia falciforme

Anemia falciforme è una malattia che muta i globuli rossi in una falce forma che sembra un capitale "C" Quando i globuli falciformi, diventa molto difficile per loro di spostarsi attraverso i vasi sanguigni, e che a volte si blocca. I bambini i cui genitori hanno entrambi tratti anemia falciforme hanno una probabilità del 25% di ereditare l'anemia falciforme. L'anemia falciforme può causare forti dolori, infezioni gravi e di danni d'organo. La durata media della vita per chi soffre della malattia è tra i 40 ei 60 anni.
Test per Genetic Disorders

test genetico sotto forma di un sangue o la saliva di prova viene spesso offerto ai genitori di prospettiva che sono preoccupati per il passaggio malattie genetiche ai loro figli. Il test genetico ha i suoi limiti, però. Un risultato positivo non significa necessariamente che la malattia viene trasmessa ai figli, o che il paziente svilupperà la malattia se stesso.