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Opzioni di trattamento della sindrome mielodisplasticaIl termine sindrome mielodisplastica si riferisce a una serie di condizioni ematologiche distinti ma strettamente connessi, i quali comprendono la produzione disfunzionale di globuli bianchi. Esso è caratterizzato da un numero basso di bianchi e dei globuli rossi, basso numero di piastrine, e anomalie nelle cellule del sangue. Sindrome mielodisplastica può essere idiopatica o il risultato di trattamenti per il cancro del passato o l'esposizione ad alcune sostanze chimiche. Anemia I pazienti con anemia potrebbero rispondere a farmaci come Procrit per stimolare la produzione di globuli rossi. pazienti con neutropenia - una mancanza di globuli bianchi chiamati neutrofili, che sono essenziali per la lotta contro l'infezione - potrebbe essere trattata con Neupogen per stimolare la crescita delle cellule neutrofili Per i pazienti che non hanno risposto adeguatamente al trattamento farmacologico, trasfusioni di globuli rossi e piastrine in grado di sostituire le cellule che muoiono prematuramente nel midollo osseo. può portare alla leucemia cancro del sangue. I farmaci anti-cancro, come Vidaza e Dacogen possono uccidere le cellule del sangue anomale e alterare il DNA di altre cellule del sangue per impedire loro di causare leucemia. I pazienti con sindrome mielodisplastica in ritardo-fase potrebbe essere dato un trapianto di midollo osseo. Di midollo osseo trapiantati devono essere meno di 55 anni e hanno un donatore compatibile disponibile. Dr. Emmanual Besa, del Kimmel Cancer Center e professore alla Thomas Jefferson University, incoraggia i pazienti a partecipare a studi clinici, perché i farmaci sono in continua evoluzione.
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