Che cos'è MDS?

Le sindromi mielodisplastiche (MDS) è il nome dato ad una famiglia di malattie del midollo osseo che si verificano tipicamente in adulti più anziani. Pur non essendo curabile, MDS può essere gestito con alcune terapie di supporto, al fine di evitare che si progredisce. Sindromi mielodisplastiche

sindromi mielodisplastiche (SMD) sono una famiglia di malattie che si verificano in pazienti le cui cellule staminali non maturano in cellule del sangue o funzionare correttamente. Alcune forme di MDS sono estremamente delicato e facile da gestire, mentre altri sviluppano in leucemia, che può essere pericolosa per la vita. MDS è diagnosticata attraverso il sangue e test di midollo osseo, dopo di che viene messo in scena da un medico con il Prognostic Scoring System. Problemi medici che sono caratteristici di MDS vengono assegnati un punteggio, che a sua volta dà un paziente un fattore predittivo per quanto bene egli se la passeranno.
Segni e sintomi

precoce MDS è raramente rilevata dal paziente, che può essere asintomatica in questa fase della malattia. Tuttavia, come progredisce MDS, un paziente potrebbe notare infezioni affaticamento, mancanza di respiro, ecchimosi o sanguinamento, macchie rosse piccole appena sotto la pelle (petecchie), perdita di peso e frequenti. Il paziente potrebbe anche essere estremamente pallido a causa della presenza di anemia.
Solidale Trattamento

Non esiste una cura per MDS, quindi la maggior parte dei pazienti sottoposti a trattamento di supporto per ridurre al minimo i loro sintomi. Molte volte i pazienti optano per la terapia trasfusionale per aumentare il numero di globuli rossi, riducendo così la fatica e ridurre i sintomi di anemia. Questi trattamenti possono essere efficaci per fino a un mese alla volta. Tuttavia, in alcuni casi, i pazienti con MDS sviluppare una tolleranza alla terapia trasfusionale nel tempo.

La US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato anche un breve elenco di farmaci che stimolano la produzione di globuli rossi o aumentando i globuli bianchi per aiutare a prevenire l'infezione. L'azacitidina e Dacogen possono stimolare lo sviluppo dei globuli rossi e ritardare la progressione della malattia nella leucemia. Revlimid può aiutare a eliminare la necessità di trasfusioni di sangue nei pazienti in cui la MDS è associato con anomalie cromosomiche.
Trattamenti aggressivi

approcci più aggressivo per il trattamento di pazienti con gravi MDS comprendono la chemioterapia e di trapianti di cellule staminali. Tuttavia, quest'ultimo produce pochi candidati a causa del rischio di impiantare le cellule staminali in adulti più anziani, che hanno più probabilità di soffrire di MDS. Trapianto mieloablativo prima dell'impianto, piuttosto che la chemioterapia, è una nuova procedura che potrebbe fare trapianti di cellule staminali di una più valida opzione per gli adulti più anziani.
Chi è a rischio?

Fattori di rischio per MDS comprendono l'età, il sesso, l'esposizione a carginogens e malattie congenite. Le persone nei loro anni '70 e '80 hanno maggiori probabilità di sviluppare MDS, con gli uomini di essere più inclini a questa malattia. Le persone con una storia di esposizione ad agenti cancerogeni, come il tabacco, possono essere più a rischio di MDS. Certe malattie genetiche, come l'anemia di Fanconi e la sindrome di Down, aumentano il rischio di MDS.