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Quando trattare iperbilirubinemia?L'iperbilirubinemia è una condizione del corpo che deriva da un eccesso di bilirubina nel sangue. Trovato nella bile, bilirubina è escreta dal fegato e, durante la gravidanza, può essere trovato nelle placenta.Complications da Hyperbilirubinemia includono: ittero, Kernicterus, il morbo di Gilbert, sindrome di Crigler-Najjar, e la sindrome di Dubin-Johnson. Ittero nei neonati e rilevamento della iperbilirubinemia In caso di perdite di bilirubina dalla placenta, il neonato può sviluppare l'ittero. Circa il 60 per cento dei neonati sono segnalati per avere ittero lieve con ingiallimento della pelle e degli occhi è l'indicazione più semplice del condition.According per il medico di famiglia americano, segni di letargia o di scarsa alimentazione (diagnosi precoce), apnea, convulsioni, o febbre (rilevamento di ritardo), così come la paralisi athetoid cerebrale, perdita dell'udito ad alta frequenza, o ritardo mentale lieve (occorrenze croniche) possono tutti portare alla individuazione di iperbilirubinemia In generale, un livello medio di bilirubina nel corpo va da 0,20 milligrammi per decilitro di 1,50 mg /dl. L'ittero di solito indica livelli elevati di bilirubina (es. 4-15 mg /dl). Trattamento ittero, soprattutto nei neonati, di solito è fatto attraverso la terapia foto. Dal bilirubina assorbe la luce, la terapia foto usa bianco, azzurro verde, o (più comunemente) per contrastare il pigmento giallo. Questo aiuta a neutralizzare i livelli di bilirubina. Se non trattata, la sindrome Craigler-Najjar può dare modo di Kernicterus, una condizione che si verifica quando l'eccesso bilirubina provoca danni ai tessuti cerebrali, convulsioni e altri disturbi neurologici. (Questo è vero soprattutto nei neonati.) Kernicterus può essere rilevata solo con una combinazione di segni neurologici e test epatici chiare. Se i test neurologici rivelano alta bilirubina, a dispetto di test epatici chiare, possono Kernicterus è necessaria la cause.Treatment per evitare funzioni neurologiche della persona dal deterioramento. Gilbert sindrome è una malattia ereditaria e è un problema più comune. E 'particolarmente evidente in tutta la crescita di un bambino, soprattutto se l'ittero appare come un sintomo accanto ad altre malattie. La condizione è confermata da accorciati i tempi di sopravvivenza dei globuli rossi cells.In neonati, ittero che è causata da latte materno, è un indicatore di probabilità. Nessun trattamento è necessario.
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