Tipi di leucemia negli adulti

La leucemia è un tumore del sangue originari delle cellule staminali mieloidi e linfoidi, che producono leucociti (globuli bianchi) e di altre cellule del midollo osseo. Secondo l'American Cancer Society, la leucemia linfocitica comporta una sovrapproduzione di linfociti, mentre la leucemia mieloide coinvolge sovrapproduzione di altri tipi di leucociti, come i monociti e granulociti e, talvolta, piastrine ed eritrociti (globuli rossi). Sovrapproduzione o una o più cellule ematiche folle midollo osseo e previene altri tipi di cellule da formare. Acuta cronica vs

Oltre al tipo cellulare, leucemia è classificata come acuta o cronica. Leucemia acuta ha una rapida insorgenza, e le cellule immature (blasti) stanno rapidamente prodotto e rilasciato nel flusso sanguigno. Leucemia cronica si sviluppa più lentamente, e alcune cellule possono apparire maturo, ma sono spesso anormali e non funzionare correttamente.
Leucemia mieloide acuta

mieloide acuta (mieloide) leucemia è chiamata una varietà di nomi, come mieloblastica, promielocitica, monocitica, granulocitica e eritroide, perché deriva dalle cellule staminali mieloidi che producono tutte le cellule del sangue tranne lymphoctyes. Anomalie cromosomiche o mutazioni geniche sono trovati con alcuni tipi di leucemia mieloide acuta. AML è talvolta un tumore secondario causato dalla chemioterapia.

AML diffonde rapidamente attraverso il sangue ad altri organi, come il cervello, fegato e milza, con conseguente febbre, infezioni, anemia, ingrossamento organi interni, dolore midollo osseo , debolezza, e sanguinamento. Secondo l'American Cancer Society, AML è più comune negli adulti oltre i 40 (età media 67). Mentre esiste il potenziale per la cura, la prognosi è infausta per gli over 60 con la morte entro un anno dalla diagnosi comune.
Leucemia Mieloide Cronica

mieloide cronica (mieloide) leucemia è di solito correlato a uno specifico difetto sul cromosoma Filadelfia (22). Mentre il midollo osseo produce alcune cellule normali, overproduces cellule immature (scoppio) di vari tipi. CML si diffonde lentamente e può causare alcuni sintomi per anni. L'American Cancer Society afferma che la produzione delle cellule alla fine si espande in tutto il midollo delle ossa lunghe e anche nel fegato e nella milza, provocando questi organi per ingrandire. La gente comincia a sentirsi sempre più stanca e il fiato corto e possono trovarsi a disagio come gli organi ingrandire. La morte avviene di solito da tre a cinque anni dopo la diagnosi.
Acuta Leucemia linfocitica

acuta linfocitica (linfoblastica) leucemia deriva dalla sovrapproduzione incontrollata di linfociti immaturi (linfoblasti) dal gambo linfoide cellule. Il National Cancer Institute riferisce che i linfociti comprendono le cellule B, cellule T e cellule natural killer, che sono tutte le celle che sono fondamentali per il sistema immunitario. Con tutti, queste cellule non funzionano correttamente e la produzione di altre cellule necessarie, come globuli rossi e piastrine, cadute, con conseguente aumento delle infezioni, anemia, mancanza di respiro e di sanguinamento. Cellule leucemiche diffuse in tutto il corpo causando ingrossamento del fegato e della milza e dolore osseo. Le cellule possono diffondersi al cervello, causando mal di testa e nausea e vomito. Adulto è più comune nei maschi bianchi su 70 ed è spesso correlata alla chemioterapia precedente o malattie genetiche, come la trisomia 21 (sindrome di Down). La prognosi è povera di adulti.
Leucemia linfocitica cronica

La leucemia linfocitica cronica è il tipo più comune di leucemia e, secondo il National Cancer Institute, si verifica principalmente negli adulti nella mezza età o più tardi. CLL più spesso deriva dalla produzione di linfociti B abnormi, che vivono più a lungo rispetto a quelle normali, ma hanno la funzione alterata. Queste cellule iniziano ad accumularsi nel sangue. I linfonodi allargano come i linfociti rimangono intrappolati. Nel corso del tempo il fegato e la milza allargano, e anemia e sanguinamento può manifestarsi con la produzione di globuli rossi e piastrine diminuisce. La compromissione del sistema immunitario può comportare gravi infezioni batteriche e virali. La sopravvivenza varia da otto a 12 anni dopo la diagnosi.