Anemia falciforme nei bambini

Anemia falciforme nei bambini si verifica quando il figlio eredita il tratto da entrambi i genitori. Se ereditato da un solo genitore, il bambino avrà tratto falciforme. Esso non comporterà manifestazione della malattia nel bambino, ma può causare problemi più tardi nella vita, come il bambino cresce e ha figli suoi. La tecnologia moderna, per fortuna, offre una varietà di opzioni per migliorare la qualità della vita di coloro che si occupano di anemia falciforme. L'fatti

Anemia falciforme è una malattia in cui i globuli rossi del corpo sono a forma di anomalo. Invece di globuli rossi tondi sani, le cellule sono a forma di falce, ovviamente, che è l'origine del nome. Questa condizione ereditaria - presente alla nascita, se ereditata - può causare gravi infezioni, dolore, anemia e danni d'organo. La gravità di questi effetti collaterali della malattia può variare a seconda del tipo di malattia a cellule falciformi il bambino ha. Alcune forme si manifestano come lieve, mentre gli altri bambini si ritrovano frequentemente ricoverati

maggior parte dei malati di anemia falciforme negli Stati Uniti sono afro-americano,. Tuttavia, Indiano, Medio Oriente e popoli del Mediterraneo sono anche più inclini a falce malattia di cellule di persone di altre ascendenze.

neonati possono essere sottoposti a screening alla nascita attraverso un semplice esame del sangue. Questa capacità di diagnosticare e fornire un trattamento precoce permette di chi soffre di cellulari più falce di vivere una vita ragionevolmente normale e sana.
Tipi

Ci sono diverse forme di anemia falciforme, che sono determinato sulla base di quanto i geni del bambino eredita dai suoi genitori. Anemia falciforme, nota anche come malattia di emoglobina SS, si verifica quando ogni genitore contribuisce un gene falciforme. Un bambino che eredita un gene falciforme da un genitore - insieme con un diverso tipo di gene anomalo dall'altro genitore - si può sviluppare l'emoglobina S beta talassemia o morbo SC emoglobina. Se solo un genitore contribuisce un gene falciforme - mentre l'altro passa giù un gene normale - il bambino avrà tratto falciforme. Questo significa che il giovane non soffrirà la malattia, ma può trasmetterla ai propri figli. Se entrambi i genitori hanno la caratteristica, qualsiasi prole hanno una probabilità del 25 per cento di ereditare la malattia a cellule falciformi. Se un genitore ha il tratto e l'altro ha l'anemia falciforme, la probabilità di trasmettere la malattia ai loro figli andare fino al 50 per cento.
Comportamento delle cellule falciformi

Normalmente i globuli rossi trasportano l'ossigeno nel emoglobina: è costituito da catene alfa e beta. In caso di anemia falciforme, il bambino eredita due geni falciforme per la catena beta dell'emoglobina. La forma a falce dei globuli rossi li induce a rimanere bloccati nei vasi sanguigni e il flusso di sangue a blocchi. I tessuti non vengono bisogno di ossigeno, e il bambino può provare dolore a causa del blocco. Queste cellule a forma di C hanno una durata di vita più breve di 10 a 20 giorni rispetto ai 120 giorni una sana vita di globuli rossi. Questo fatturato veloce provoca anemia (basso numero di globuli rossi) nel bambino.
Complicazioni

Il tipo di anemia falciforme che il bambino ha ereditato determina le possibili complicanze e le loro gravità. I ragazzi problema più comune con anemia falciforme contendono con è l'anemia. Un possibile problema è crisi aplastica, in cui il midollo osseo rallenta produzione di globuli rossi che portano a grave anemia. Altri problemi includono la sindrome toracica acuta, ictus a causa del blocco dei vasi sanguigni e gonfiore dei piedi e delle mani conosciute come dattilite. Anemia falciforme può anche contribuire a dolore generalizzato, il danno articolare, calcoli biliari, danni agli occhi, danni renali, ulcere alle gambe e ritardata crescita nel bambino.
Trattamento

è solo una cura per l'anemia falciforme, che è un trapianto di midollo osseo. Naturalmente, questo è rischioso e complicato e in genere consigliato solo per i bambini che hanno gravi complicazioni. Il rischio di rigetto - anche da un "basso rischio" abbinato donatore - è sempre presente

maggior parte dei bambini affetti da anemia falciforme sono trattati con altri metodi che non cura la malattia, ma migliora la qualità di. vita con anemia falciforme. La penicillina è utilizzato per scongiurare possibili infezioni e dolore farmaci sono somministrati se il dolore cronico è un problema. Produzione di globuli rossi è stimolata con supplementi di acido folico. Regolari trasfusioni di sangue possono essere offerti ai bambini che soffrono di complicazioni più gravi. Altri farmaci e trattamenti sono oggetto di ricerca.
Emergenza Sintomatologia

Uno qualsiasi dei seguenti sintomi in un bambino con anemia falciforme inviti a recarsi immediatamente l'emergenza camera:. dolore al petto, difficoltà di respirazione, stanchezza, febbre oltre 100 gradi Fahrenheit, vertigini, mal di testa, mal di stomaco, gonfiore di stomaco, itterizia, grave pallore, cambiamento nella visione, convulsioni, debolezza, paralisi parziale, intorpidimento, difficoltà di parola o di incoscienza