Tipi di Osteogenesi Imperfetta

Malattie delle ossa colpiscono bambini, ragazzi e adulti e può causare una varietà di sintomi. Forme comuni di malattia delle ossa includono l'osteoporosi e l'osteoartrite. Un'altra malattia ossea più rara, chiamata osteogenesi imperfetta, nota anche come OI, che significa creazione osso imperfetto, crea diverse caratteristiche, sintomi e pericoli, a seconda della gravità. Descrizione

L'osteogenesi imperfetta è una malattia che indebolisce le ossa in tutte le zone del corpo, il che rende molto facile da rompersi o sbriciolarsi un osso. La condizione colpisce bambini e adulti ed è relativamente rara, che colpisce circa 50.000 persone negli Stati Uniti, secondo l'Osteogenesi Imperfetta Fondazione. La malattia è classificata nel tipo di tasso variando sintomi e la gravità del processo patologico.
Tipi

osteogenesi imperfetta, nota anche come OI, è classificato in otto tipi diversi , ognuno con le proprie caratteristiche. Ad esempio, il tipo I è considerata la forma più comune della malattia, così come il più mite per quanto riguarda i sintomi e le caratteristiche. Con questo tipo, c'è ben poco deformità ossea, e si può godere di statura normale. Le ossa si fratturano facilmente, anche se la maggior parte delle fratture si verificano prima di raggiungere la pubertà. La forma più grave di OI è di tipo II. Questo tipo di malattia provoca deformità di crescita e le imperfezioni con conseguente ossa molto facilmente rotto. I neonati con diagnosi di tipo II OI possono sperimentare problemi respiratori che possono portare alla morte.

Tipi III attraverso Type VIII presentano diverse caratteristiche. Si può avere una cassa toracica a botte o un viso triangolare, essere di bassa statura o esperienza gamma limitata di movimento dell'avambraccio. I segni e sintomi di diversi tipi di osteogenesi imperfetta spesso si sovrappongono. Tutti i tipi di risultato OI in ossa deboli o fragili capaci di frattura anche durante le attività di miti. | Photos.com Segni e sintomi

sintomi della malattia dipendono dalla gravità o la classificazione della malattia. Ad esempio, di tipo II e di tipo III osteogenesi imperfetta può causare problemi respiratori, ossa fratturate facilmente, curvatura della colonna vertebrale, denti fragili e perdita dell'udito. La maggior parte dei tipi di malattia anche tradursi in scolorita sclera o bianco degli occhi. Sclera può essere grigio, viola o blu. Perdita di udito è anche una possibilità, come lo sono i polmoni sottosviluppati.
Diagnosi

Diagnosi e classificazione del osteogenesi imperfetta è fatto attraverso il DNA e test molecolare. I test misurano la quantità di collagene presente nel corpo. Il collagene è un tessuto connettivo fatto di proteina che fornisce struttura e il supporto del proprio scheletro e articolazioni. Se si dispone di OI, si è ridotta quantità di collagene nel vostro sangue, dei tessuti e del sistema muscolo-scheletrico.