Come vivere con la malattia di Huntington

una malattia ereditaria, la corea di Huntington di solito compare durante gli anni di mezza età di un paziente. Una condizione progressivamente degenerativa, i primi sintomi possono includere spasmi e movimenti involontari improvvisi, seguiti da problemi di bilanciamento e incoordinazione. Col progredire della malattia, il discorso può diventare impastata. Demenza sviluppa nelle fasi successive della malattia. Vivere con questa malattia richiede pazienza e perseveranza. Istruzioni
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Considerare consulenza genetica se si verificano i primi segni di Huntington. Dal momento che la malattia è ereditaria, ogni bambino si dispone ha una probabilità del 50 per cento di sviluppare anche la condizione.
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evitare situazioni stressanti. Mentre lo stress non causa la corea di Huntington, il paziente può essere meno emotivamente attrezzato per affrontare lo stress.
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Fornire piccoli pezzetti di cibo che sono facili da inghiottire e di evitare grandi bocconi che richiedono masticazione. Dato che la funzione muscolare si deteriora, il rischio di soffocamento aumenta.
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Assist paziente di una Huntington con le attività quotidiane, come fare il bagno, mangiare e mobilità. Parlate con il vostro medico di prescrivere una sedia a rotelle motorizzata o uno scooter per consentire un facile trasporto del paziente.
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Ricordate che se la malattia colpisce il cervello di un paziente, lui o lei può ancora capire quello che sta succedendo, anche se possono non essere in grado di parlare. Usare discrezione quando conversare di fronte a loro e di essere ottimista e allegro.
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Schedule terapia fisica per ritardare l'atrofia muscolare e per ridurre il rischio di caduta nelle prime fasi di Huntington. Inoltre, rompicapi e sfide mentali possono mantenere il cervello più nitida, più a lungo.
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Chiedete al vostro medico circa i farmaci sperimentali utilizzati per curare l'AIDS e il cancro. Si può beneficiare di arruolarsi in un gruppo di prova per i nuovi trattamenti.