Come prevenire la malattia di Huntington

La malattia di Huntington è una malattia neurologica che provoca il deterioramento delle cellule nervose nel cervello - il cui risultato è spesso spasmi incontrollati e tic, una diminuzione delle capacità motorie e disfunzione emotiva. Anche se nessun metodo di prevenzione esiste, il farmaco è disponibile per il trattamento dei sintomi della malattia di Huntington. Tuttavia, tale farmaco servirà solo ad alleviare i sintomi, mentre la malattia continua a progredire in una, spesso, tasso veloce. Cose che ti serviranno
conoscenza della malattia di Huntington
prescritti farmaci
formale diagnosi
Mostra più istruzioni
come prevenire le malattie
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di Huntington Capire che è impossibile prevenire la malattia di Huntington. La malattia è una malattia neurologica ereditaria che, in tutti i casi noti, deriva da un gene anomalo sia sul lato maschio o femmina.
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riconoscere i segni ei sintomi della malattia di Huntington. Poiché la prevenzione della malattia di Huntington è impossibile, riconoscendo i vari sintomi della malattia è il metodo migliore per alleviare la progressione. Secondo la Mayo Clinic, i sintomi includono: demenza, problemi di equilibrio, difficoltà di parola, movimento involontario, e problemi di deglutizione
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Capire che la malattia di Huntington è ereditata.. Venire a patti con il fatto che non hai causare te stesso per ottenere la malattia di Huntington, ma piuttosto ereditato da un gene anomalo nella tua madre o il DNA del padre. Imparare il più possibile sulla malattia e quindi imparare ad adattare il tuo stile di vita di conseguenza.
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Scopri i fattori di rischio per la malattia di Huntington. Secondo la Mayo Clinic, "Se uno dei vostri genitori ha il morbo di Huntington, si ha una probabilità del 50 per cento di sviluppare la malattia." Tuttavia, è possibile sviluppare la malattia di Huntington, senza una storia familiare prima della disordine.
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Seek una diagnosi formale di un medico e iniziare il trattamento per i sintomi della malattia di Huntington, se necessario. Farmaco sarà, spesso, diminuire la gravità dei sintomi collegati alla malattia di Huntington, ma, secondo la Mayo Clinic, la durata media della vita dopo la diagnosi è "10-30 anni".