La progressione della SLA Malattia

SLA, conosciuta anche come morbo di Lou Gehrig, è una malattia degenerativa neurologica di rapida progressione. Che colpisce e distrugge i motoneuroni, SLA altera la capacità del cervello di controllare e avviare la funzione muscolare, portando infine alla paralisi e alla morte. Le relazioni ALS Association che circa 5.600 nuovi casi sono diagnosticati ogni anno negli Stati Uniti, con il 60 per cento dei nuovi pazienti sono uomini. Perché la SLA non ha cura, è fondamentale per i pazienti diagnosticati per iniziare un trattamento immediato ed aggressivo per rallentare il processo degenerativo, che è unica nel tasso e caratteristico per ogni individuo. Primi segni

I primi sintomi di sclerosi laterale amiotrofica o SLA, sono abbastanza sottili per essere trascurato. La denuncia più comunemente segnalato che porta alla diagnosi è la debolezza muscolare o difficoltà a controllare un solo arto. Esempi possono includere inciampare, cadere oggetti e affaticamento muscolare dopo l'esecuzione di attività comuni, come la barba, lavarsi i denti o capelli, e la scrittura. Slurring di parole e un tono di voce rauca verificarsi da debolezza dei muscoli della laringe, che può anche produrre difficoltà a deglutire liquidi. Contrazioni muscolari inusuali, chiamati fascicolazione, crampi e spasmi possono essere presenti e doloroso nelle prime fasi. Un inspiegabile perdita di peso può derivare da una riduzione della massa muscolare massa.
Bulbare

Presentazione dei sintomi dipende dalla posizione dei neuroni colpiti. Discorso e disturbi della deglutizione sono indicativi del tronco cerebrale degenerazione dei neuroni e sono denominate "bulbare". Salivazione eccessiva e l'incapacità di deglutire risultato in sbavando. Soffocamento e frequente aspirazione può portare a polmonite. Circa il 25 per cento dei casi di SLA inizia con segni bulbari, con 75 a 85 per cento di tutti i pazienti affetti da SLA finalmente in via di sviluppo questi sintomi.
Somatic

perdita di mobilità alle braccia e alle gambe, debolezza dei muscoli respiratori e la fatica muscolare generalizzata sono sintomi somatici che indicano la degenerazione delle cellule nervose del midollo spinale. Atrofia di questi neuroni provoca paralisi muscolare, lasciando un paziente debilitato e incapace di badare a se stesso. La maggior parte dei malati di SLA muoiono di insufficienza respiratoria quando il diaframma e dei muscoli della parete toracica falliscono.
Sopravvivenza

Dal momento della diagnosi di SLA, il paziente medio sopravvive tre a cinque anni. Una piccola percentuale di pazienti, con una forma a lenta progressione della malattia, hanno vissuto 10 a 20 anni. Questa variazione raro mostrava un arresto spontaneo di progressione, simile alla remissione. La depressione è comune tra i pazienti, perché la loro mente e sensi rimangono inalterati e vigile.
Trattamento

Non esiste una cura per la SLA, solo i farmaci per trattare i sintomi. Se un paziente sviluppa segni premonitori, è fondamentale per cercare una valutazione immediata da uno specialista di neurologia qualificato. Il danno fatto da SLA non è reversibile, ma il trattamento di litio ha mostrato la promessa di rallentare la progressione della malattia.