I sintomi di epilessia nei bambini

Secondo la Fondazione Epilessia, circa 300.000 bambini in America sono affetti da epilessia. A volte, può essere controllata con i farmaci, e la condizione viene superato. In altri casi, la condizione è permanente, anche con un trattamento efficace. La diagnosi viene fatta dopo che si verificano due sequestri indipendenti, non legati a qualsiasi altra condizione medica. Descrizione

L'epilessia è una malattia del cervello che colpisce il sistema nervoso. Crisi epilettiche si verificano quando una o più parti del cervello ricevono numerosi e simultanea i segnali dalle cellule nervose e causare una perturbazione di prestazioni del cervello. Non vi è alcun calendario per quando l'epilessia può sviluppare. Secondo la Fondazione Epilessia, il 50 per cento di tutti i casi iniziano prima dei 25 anni di età, e molti iniziano nell'infanzia.
Segni e sintomi

crisi epilettiche possono portare a cambiamenti nella percezione sensoriale, le emozioni e il comportamento fisico. Tuttavia, i segni non sono universali da bambino a bambino. Le alterazioni cerebrali temporanee possono influenzare i bambini in modo diverso. A volte ci sono pre-avvisi prima dell'inizio della crisi, a volte non ci sono. La seguente non è una lista completa dei segni e dei sintomi. Sintomi di allarme comprendono: cambiamenti nella olfatto, vista, udito e gusto, intorpidimento, mal di testa o nausea. Durante il sequestro, segni comprendono: perdita di coscienza o confusione, convulsioni, salivazione eccessiva, il movimento degli occhi verso l'alto, crollando, tremante, fissando, spasmi muscolari, difficoltà di respirazione e di irrigidimento del corpo. Post-sequestro, un bambino potrebbe sperimentare confusione e paura, difficoltà a parlare, le lesioni e il dolore.
Causa

epilessia può svilupparsi senza motivo. Per i casi senza causa, l'epilessia idiopatica viene diagnosticata. Per i casi con una causa nota, la diagnosi è l'epilessia sintomatica. Cause correlate includono: sviluppo problematico o insufficiente prenatale del cervello, la mancanza di ossigeno durante o dopo il processo di nascita, lesioni cerebrali, strutture cerebrali anormali, i tumori, il sequestro esteso con febbre o infezioni cerebrali gravi. Inoltre, l'epilessia può essere genetica. Secondo People Against Epilepsy Infanzia (APCE), circa il 75 per cento dei casi di epilessia non hanno alcuna causa nota.
Diagnosi

Ci sono cinque fasi con la diagnosi di epilessia . In primo luogo, la storia medica e approfonditi esami del sangue e neurologiche correlate convalidare che un attacco epilettico è verificato. In secondo luogo, tipo di crisi è determinata. In terzo luogo, il riconoscimento che il disordine di grippaggio è affiliato con sindrome stabilito. In quarto luogo, la causa valutata attraverso la valutazione clinica. Quinto, piano di trattamento stabilito.
Trattamento

L'uso di sequestro di prevenzione di farmaco è in genere tentato prima durante il trattamento di epilessia infantile. Se quelli non trattare efficacemente la condizione, o se ci sono possono essere tentate spiacevoli effetti collaterali, interventi chirurgici o una dieta chetogenica. Una dieta chetogenica è costituito da grassi, proteine ​​elevate e livelli sufficienti di carboidrati bassi. Se l'intervento chirurgico, né il cambiamento di dieta sono efficaci, una nuova forma di terapia chiamata stimolazione del nervo vago (VNS) può essere provato.
Prognosi

In molti casi, i bambini possono vivono esteriormente funzionante vita. Emotivamente, i bambini possono provare vergogna, imbarazzo e paura se le crisi si verificano quando i compagni sono presenti. Come risultato, alcuni bambini possono sviluppare problemi comportamentali. La maggior parte delle volte, danni cerebrali non si verifica.