Qual è la displasia corticale?

Displasia corticale è un disturbo cerebrale derivante dalla abnorme sviluppo precoce di neuroni nella corteccia del cervello. Il neuroni risultato anormale in un certo numero di sintomi neurologici che diventano evidenti presto nella vita. E 'la principale causa di epilessia nei bambini piccoli. Diagnosticare e trattare le crisi epilettiche che derivano da displasia corticale può essere difficile dato che le porzioni del cervello colpite in ogni individuo sono unici. Definizione

displasia corticale si verifica durante lo sviluppo di cellule cerebrali, o neuroni, in un embrione o il feto non riuscire a raggiungere le parti della materia grigia del cervello per cui sono geneticamente destinati. Come risultato, le aree della corteccia non hanno le adeguate connessioni neurali per funzionare correttamente. Le aree corticali interessate possono essere piccoli e definiti o possono includere un intero emisfero del cervello.
Provoca

Mentre le cause esatte della displasia corticale non sono stati identificati, un grande quantità di ricerche indica che la condizione può avere una forte componente genetica. Molti bambini che sviluppano epilessia derivante da displasia corticale hanno una storia familiare di problemi epilettici, inoltre, quelli con gli altri membri della famiglia affetti da epilessia tendevano ad avere crisi in età più giovane
. Sintomi

convulsioni ricorrenti in un neonato o un bambino molto piccolo è l'unico sintomo più comune di displasia corticale. L'attività del cervello epilettico derivanti da superfici displasie corticali molto presto nella vita di un bambino affetto da anomalie della corteccia si verificano in utero e sono presenti alla nascita. Altri sintomi neurologici variano con i quali parti del cervello sono colpite, anche se altri sintomi comuni includono ritardo mentale, iperattività, comportamento spesso aggressivo, una più grande di testa media,. Ed anomali riflessi tendinei profondi
Diagnosi

displasia corticale può essere difficile da diagnosticare in quanto le parti colpite del cervello differiscono da individuo a individuo. A seguito di un esame neurologico, scansioni ad esempio una scansione PET, TAC e una risonanza magnetica vengono eseguiti per cercare di individuare le parti anomale nella corteccia. Un electroencephalograzm, che utilizza elettrodi sul cuoio capelluto di monitorare e registrare l'attività cerebrale, è anche utilizzato per individuare la posizione del cervello da cui originano le crisi epilettiche.
Trattamento

Trattamento di displasia corticale è incentrata sul trattamento e il controllo delle crisi epilettiche che derivano dalla condizione, ed i metodi utilizzati variano con ogni paziente. Farmaci anticonvulsivanti sono riuscito per alcuni individui, mentre altri possono avere degli attacchi gravi e unmanagable, un intervento chirurgico per rimuovere la parte anomala del cervello potrebbe essere l'opzione più efficace.