Salute e malattia |
Che cosa è la malattia della materia bianca?Malattia della materia bianca è associata con lo sviluppo di neonati e il loro cervello. E spesso è difficile da individuare in un primo momento, perché i sintomi non possono comparire fino a quando si verifica una lesione alla testa. Ci sono diverse forme di malattie della sostanza bianca con sintomi diversi. Il trattamento per la malattia è di supporto, in quanto non vi è alcuna cura conosciuta. Importanza materia bianca è associata con il cervello. È una delle tre parti del sistema nervoso centrale e contiene le celle che collegano varie regioni del cervello a vicenda. In materia bianca malattia, le lesioni si verificano quando l'apporto di sangue nella regione è tagliata. Spesso questo è dovuto indurimento dell'arteria. Essa provoca problemi con le cellule nervose e il funzionamento del cervello associata. Le cellule sono chiamate assoni. I sintomi spesso compaiono nei bambini molto piccoli con sviluppo cervelli. Esso è causato anche da problemi genetici. La malattia si crede che sia causata da mutazioni nei cinque geni che rendono le proteine nel corpo. Sono conosciuti come eIF2B. La riduzione di funzionamento diventa un problema quando qualcuno ha un'infezione, febbre o trauma cranico. Si è spesso diagnosticata guardando i sintomi e avere un test chiamato una risonanza magnetica. Si chiama atassia infanzia e scomparsa della sostanza bianca leucodistrofia. | Photos.com Tipi materia bianca malattia colpisce lo sviluppo iniziale del cervello del bambino. Attacca la mielina del cervello, che è la sostanza bianca grassa che protegge le fibre nervose. Alexander malattia è un'altra forma della malattia nei neonati e si verifica quando la mielina nel cervello non forma affatto. Malattia Krable è un'altra forma dove le forme mieliniche ma non correttamente. I neonati spesso afflitti non aumento di peso o coltivate normalmente. Non tenere il passo con gli altri bambini mentalmente, e alcuni hanno convulsioni o teste gonfie. I sintomi della malattia appaiono spesso nella prima infanzia e comprendono episodi di febbre, spasmi muscolari e contrazioni involontarie. Questo significa muscoli possono essere rigide e movimento scomodo o limitato nella gamma. C'è letargia e l'indifferenza agli stimoli. La morte può derivare dopo pochi anni. Questa malattia può causare problemi di visione e convulsioni. Spesso, vi è febbre e coma. Ci sono molti test utilizzato per trovare le malattie della sostanza bianca, tra cui i raggi X e TAC e risonanza magnetica. Alcuni test esaminano il sangue perché è un difetto nei geni che causa la malattia. La malattia viene trattata con un intervento chirurgico per alleviare la pressione e di trapianti di cellule cerebrali a volte. In generale, non esiste una cura o un trattamento uniforme per la malattia.
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