I prioni e le malattie da prioni

I prioni sono una nuova scoperta nel campo della scienza medica che causano malattie neurodegenerative. Ciò che rende un prione unico è che non è una cella o di un organismo vivente che infetta il sistema. Invece, un prione è una proteina che causa un'infezione proteine ​​dei tessuti cerebrali per ripiegare, ridefinendo la loro funzione. I cambiamenti sono legati a malattie del cervello come il morbo di Alzheimer e l'encefalopatia spongiforme bovina, comunemente conosciuta come morbo della mucca pazza. Le malattie da prioni Panoramica

prioni colpiscono sia gli animali e gli esseri umani. Mucca pazza è la forma bovina che si sviluppa per l'uomo dopo aver consumato la carne infetta. I prioni non muoiono dopo l'introduzione di calore, in modo che la carne non è sicuro anche dopo la cottura. I prioni causano le proteine ​​del cervello di cambiare forma, in modo che il tessuto è visto come spugnosa, motivo per cui il termine è usato "spongiforme".
Encefalopatia spongiforme bovina

bovina encefalopatia spongiforme è più comunemente chiamato malattia della mucca pazza. La malattia in primo luogo si è verificato nel Regno Unito e continua ad essere un focolaio nei bovini nel paese. La malattia è stata diffusa da alimentazione del bestiame vecchia carne e ossa di altri animali che sono stati infettati con il prione dannoso. Il primo dei tre casi nello Stato Uniti è stato segnalato nel 2003.
Classico di Creutzfeldt-Jakob (CJD) economici

​​Ci sono due forme di CJD : classica e variante. La forma classica si sviluppa da cambiamenti spontanei di proteine ​​nel cervello e non è legato al morbo della mucca pazza. Questo tipo di malattia da prioni è di solito fatale entro un anno di sviluppare la malattia. I pazienti perdono la memoria, le caratteristiche di personalità e lentamente cadere in demenza. Il rischio di CJD classica aumenta con l'età. Una malattia riconosciuta fin dai primi anni del 1920, gli Stati Uniti riporta circa 300 casi l'anno.
Variante di Creutzfeldt-Jakob (vCJD) economici

​​variante CJD è una condizione acquisita quando pazienti mangiano un animale infetto, e quindi, a differenza di CJD classica, l'età non è un fattore di rischio. Variante CJD ha una durata di vita più lunga per i pazienti rispetto CJD classica. L'infezione agisce simile, ma l'insorgenza della malattia è più graduale. Anche se la malattia è fatale, i rischi sono bassi per acquisire la malattia anche dopo aver mangiato un animale infetto.
Prevenzione

Dal 1996, il CDC ha preso precauzioni contro ulteriori prione infezione correlata negli Stati Uniti. La malattia è più comune in Europa, ma solo tre casi sono stati riportati negli Stati Uniti. Mucca pazza è una malattia di informativa in cui i medici sono inviati per testare il vaccino per qualsiasi malattia. Il CDC richiede anche macello di avere pratiche di sorveglianza e di sicurezza in atto per prevenire l'infezione da prioni.