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Neuroblastoma DiagnosiIl neuroblastoma è la seconda forma più comune di cancro nei bambini. Di solito diagnosticata nei primi due anni, questo cancro inizia nelle cellule nervose del sistema nervoso simpatico precoci nello sviluppo fetale. La causa esatta del neuroblastoma è sconosciuta, ma gli scienziati continuano a cercare i possibili fattori genetici. Definizione Il sistema nervoso simpatico trasporta impulsi dal sistema nervoso centrale ai muscoli lisci che si trovano in vasi sanguigni e gli organi, i muscoli del cuore e ghiandole. Questi nervi iniziano dal midollo spinale e raggiungono a gangli, che sono gruppi di cellule nervose corpi fuori della colonna vertebrale. Dai gangli un'altra nervo raccoglie il segnale e lo trasmette al suo punto finale. Neuroblastomi iniziare durante lo sviluppo fetale, quando alcuni nervi in questo sistema non maturano normalmente. Se queste cellule immature sono ancora presenti dopo la nascita, essi possono aggregarsi per formare una massa che diventa cancerosa. Un neuroblastoma può formare ovunque in tutto il sistema simpatico, ma secondo l'American Cancer Society, un po 'più di un terzo di tutti i neuroblastomi iniziano nelle ghiandole surrenali, un terzo cominciano a gangli nervosi in addome, e inizio il resto in gangli nel torace, del collo o del bacino. i segni del neuroblastoma variano a seconda di dove si trova il tumore e se si è diffuso. Le probabilità sono che i genitori saranno i primi a notare che qualcosa non va. Il sintomo iniziale più comune è un grumo insolito che si trova in genere in addome, ma può verificarsi anche in altri luoghi, come il collo. Altri sintomi possono derivare dalla pressione del tumore in crescita. Se si sta spingendo contro linfa o vasi sanguigni, i liquidi possono accumularsi e provocare gonfiore al viso, collo o gambe. A volte la pressione del tumore può colpire anche intestinale e abitudini urinarie. Purtroppo, in circa 2 su 3 casi, questo tipo di tumore si sono diffuse ad altre parti del corpo prima di essere trovato. Si diffonde frequentemente per le ossa, così i bambini che possono parlare si lamentano di dolore o zoppicare mentre camminano. A volte si diffonde per la pelle, provocando macchie bluastre scoloriti o lividi intorno agli occhi. Se si diffonde al midollo osseo poi i sintomi saranno stanchezza, debolezza, infezioni e sanguinamento eccessivo da piccoli tagli. | Photos.com ormonali Segni neuroblastomi sono insoliti tumori in quanto secernono ormoni che possono provocare sintomi unici. Chiamato sindromi paraneoplastiche, questi sintomi includono febbre, ipertensione, tachicardia, rossore della pelle, sudorazione e diarrea. Dopo un medico finisce un storia medica e l'esame fisico, si determineranno se vi è motivo di sospettare neuroblastoma. Egli ordinerà prove supplementari iniziano con sangue e delle urine. Neuroblastoma può essere diagnosticata dalla presenza di catecolamine nel sangue o nell'urina. Catecolamine sono normalmente rilasciati dalle cellule nervose, ma quando le cellule di neuroblastoma producono anche loro, gli importi eccedenti possono essere trovati. Diversi test di imaging si può fare per aiutare il medico a capire se c'è un tumore, se si è diffuso, e per guidare le decisioni di trattamento. Test di imaging comprendono raggi X, TAC (tomografia computerizzata), RMN (risonanza magnetica), gli ultrasuoni (onde sonore), PET (tomografia ad emissione di positroni) e una scintigrafia ossea. Se le prove indicano che un neuroblastoma è presente, il passo successivo è una biopsia in modo che un pezzo del tumore può essere esaminata in dettaglio e la diagnosi confermata. Il trattamento per il neuroblastoma segue un percorso che è simile ad altri tipi di tumore. Intervento chirurgico per rimuovere la maggior quantità di tumore possibile è seguito da un trattamento con la chemioterapia e la radioterapia per distruggere eventuali cellule tumorali residue. Se il neuroblastoma è diffusa così ampiamente che la rimozione chirurgica avrebbe distrutto le navi o di altri organi, poi la chemioterapia è la prima linea di trattamento. La radioterapia può essere considerato, ma i medici preferiscono non usarlo perché può interferire con la normale crescita e può aumentare il rischio di sviluppare il cancro più tardi nella vita.
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