Trattamento per Astrocitoma pilocitico

astrocitoma pilocitico è un basso grado, tumore cerebrale benigno più diffuso nei bambini dai 5 ai 15 anni. Si tratta di un tipo non invasivo crescita lenta del tumore derivante da astrociti, ma può diventare molto grande. Astrocitomi nasce da astrociti, che sono cellule gliali a forma di stella trovati in tutto il sistema nervoso centrale. Questo tumore è spesso associato con neurofibromatosi di tipo 1, una malattia genetica che si traduce in più o ricorrenti tumori, soprattutto del nervo ottico. Indicazioni

Secondo il National Cancer Institute (vedi Bibliografia), il trattamento dipende dalla dimensione e la posizione del tumore. Il sito del tumore più comune è il cervelletto, l'area del cervello che controlla la coordinazione e l'equilibrio, ma i tumori può verificarsi anche in altre aree, come ad esempio vicino alle (visione) nervi ottici, nel cervello o nel tronco cerebrale. Anche se questo tumore non è maligno, può causare problemi gravi come cresce e preme su strutture cerebrali, causando disturbi della deambulazione, mal di testa e disturbi alla vista, nausea e vomito. Astrocitoma più pilocytic crescono in aree che sono facilmente raggiungibili per un intervento chirurgico, e sono spesso cistica con bordi taglienti, che la rende facile da rimuovere l'intero tumore.
Chirurgia

La rimozione chirurgica per i bambini e giovani adulti è di chirurgia aperta o radiochirurgia (GammaKnife o CyberKnife), che può concentrare alte dosi di radiazioni direttamente sul tessuto tumorale senza danneggiare il tessuto cerebrale circostante. Radiochirurgia è appropriata solo per i piccoli tumori. Se il tumore è rimosso completo, solitamente è indicato alcun ulteriore trattamento. Il National Cancer Institute riferisce che fino al 95 per cento di astrocitoma cerebellare nei bambini può essere rimosso chirurgicamente, ma la rimozione potrebbe essere più difficile in altri siti. Se un astrocitoma pilocitico si è sviluppato e diffuso, quindi la rimozione chirurgica completa potrebbe essere impossibile e un po 'di tumore residuo può rimanere, indicando la necessità di radioterapia, che può includere la radiochirurgia se il tumore residuo viene identificato.

radiazioni e chemioterapia

Secondo il National Cancer Institute, alcuni medici consigliano radioterapia subito dopo la chirurgia a cielo aperto, se un tumore residuo si osservi o si sospetti, ma spesso la radiazione è ritardata fino a quando vi sia evidenza di recidiva o crescita tumorale. Per un bambino, la chemioterapia può essere usato per ritardare la radioterapia per i tumori che non possono essere rimosse. Adulti tendono ad avere più recidiva, ma vengono trattati in modo simile con chirurgia e radioterapia come necessario. In entrambi i casi, se vi è recidiva dopo chirurgia e radioterapia, la chemioterapia può essere utilizzata. Ci sono studi clinici in corso per determinare il miglior protocollo per il trattamento. Screening di routine, di solito fatto annua, viene effettuata dopo la rimozione chirurgica o radioterapia per determinare se il tumore si ripresenta o diffuso. Il monitoraggio è particolarmente importante se non vi è residuo tumorale nel cervello o se il tumore non può essere rimosso chirurgicamente.