Informazioni sulla patch Neupro per la malattia di Parkinson

di Parkinson è un disturbo del sistema motorio che colpisce il sistema nervoso. È una condizione cronica che causa la perdita di cellule cerebrali che sono responsabili per il movimento muscolare. I sintomi di questa condizione includono tremore nelle mani, braccia, gambe e viso, rigidità delle gambe e delle braccia, la mancanza di equilibrio e di coordinazione, difficoltà a camminare e parlare, depressione, e problemi con il mangiare. Secondo il National Parkinson Foundation, circa 1,5 milioni di persone hanno la malattia di Parkinson, con circa 60.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno. Definizione

Uno dei trattamenti per le prime fasi della malattia di Parkinson è il cerotto Neupro, o il sistema transdermico rotigotina. Questa è stata la prima patch che è stato approvato dalla Food and Drug Administration per il trattamento del morbo di Parkinson, nel maggio 2007. E 'stato prodotto da Schwartz Bioscience, una società di Research Triangle Park in North Carolina. Il cerotto invia la rotigotina farmaco attraverso la pelle e attiva i recettori della dopamina nel corpo. Esso deve essere sostituito ogni 24 ore.
Effetti collaterali

Il cerotto Neupro non viene senza lato colpisce i pazienti che ne fanno uso. Essi sono suscettibili di verificarsi vertigini, nausea, insonnia, vomito e sonnolenza durante il trattamento con il farmaco. Con i farmaci dopaminergici, questi sintomi sono abbastanza comuni, ma alcune persone che utilizzano il cerotto possono sperimentare altri sintomi che sono motivo di preoccupazione. Coloro che sperimentano una diminuzione della pressione arteriosa, sonnolenza e allucinazioni devono consultare il medico per decidere se continuare a prendere questo farmaco. Il cerotto Neupro contiene sodio metabisolfito, il che significa che può causare reazioni allergiche per coloro che hanno l'asma.
Importanza

La patch è stata sviluppata perché alcuni di i farmaci che sono stati utilizzati per la malattia di Parkinson, come la levodopa, sono stati presumibilmente causando ai pazienti di continuare ad avere problemi al motore. Secondo l'articolo di Bruce Sylvester "Nuovo farmaco in bilico per la malattia di Parkinson", un processo che coinvolge 341 pazienti ha mostrato che i pazienti che hanno ricevuto dosi di rotigotina hanno avvertito meno problemi con le loro capacità motorie, rispetto ai soggetti di Levodopa.
Trattamenti

il trattamento più comune per la malattia di Parkinson è stato combinato con Levodopa Carbidopa. Levadopa è un farmaco che viene utilizzato dalle cellule cerebrali per produrre dopamina. Questo farmaco è necessario perché dopamina non può passare attraverso i vasi sanguigni che costituiscono una barriera tra il sangue e il cervello. Carbidopa è stato usato in combinazione con levodopa perché può ritardare il processo di trasformare l'altro farmaco in dopamina e può ridurre alcuni degli effetti collaterali associati alla Levodopa.
Storia

UCB, una società belga, e Schwarz Pharma, una società in Germania, sono responsabili dello sviluppo del cerotto Neupro. La prima azienda ha chiesto l'approvazione da parte della FDA e l'Associazione europea per i medicinali nel 2004, ma è stata respinta dalla FDA prima di essere riapplicato nel 2005. Ha condotto 15 studi clinici con 1.500 pazienti nel 2003. Il farmaco non è disponibile in commercio per i pazienti degli Stati Uniti fino al maggio 2007, ma era disponibile in 14 paesi europei nel marzo 2006.
Richiamo del 2008

Nel marzo 2008, UCB e Schwarz Pharma ricordato le patch negli Stati Uniti e in alcune parti d'Europa, perché non erano sicuri che il cerotto funzionava correttamente e rilasciando la droga nella pelle, secondo un articolo su Bloomberg.com. Essi sono stati trovati ad avere formazioni cristalline sulle patch, ha detto Todd Neale nel suo articolo "Rotigotina (Neupro) Patch per il Parkinson ritirati dal mercato", a Medpage Oggi. Questo significava che, nell'aprile 2008, le patch erano esauriti nelle farmacie degli Stati Uniti. Questo significava che i pazienti dovevano essere gradualmente tolto il farmaco, perché coloro che sono stati tolti terapie del morbo di Parkinson hanno troppo rapidamente complicazioni con esperienza simile alla sindrome neurolettica maligna o crisi acinetici. Alcune macchie possono essere ancora utilizzati. Quelli con grandi modelli di fiocco di neve non deve essere utilizzato e deve essere restituito. Per le istruzioni su come restituire loro, chiamare (800) 477-7877 e selezionare l'opzione nove.