Malattia Quali sono le cause della malattia di Lou Gehrig?

Di Lou Gehrig è il nome comunemente accettato per la malattia chiamata sclerosi laterale amiotrofica (SLA). La SLA è una malattia progressiva del cervello incurabile. Un paziente affetto da SLA inizierà a sperimentare la lenta morte delle cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale. Queste cellule nervose chiamate motoneuroni, aiutare il cervello a controllare il movimento e muscoli. Quando le cellule nervose muoiono, il cervello fine perde la capacità di controllare il movimento muscolare. Così, come la malattia progredisce, i pazienti alla fine diventano completamente paralizzati. Alla fine, il cervello non è in grado di controllare i movimenti muscolari involontari del corpo ha bisogno per vivere, e il paziente muore. Non esiste attualmente alcuna cura per la SLA, e le cause della malattia restano sfuggente. Fattori di rischio

circa 5.600 persone con diagnosi di SLA ogni anno negli Stati Uniti, e fino a 30.000 americani sono stimati attualmente di avere la malattia. 93% dei pazienti con diagnosi di SLA sono caucasica. Il sessanta per cento è di sesso maschile, la SLA è del 20% più comune negli uomini poi le donne. La maggior parte dei pazienti sono tra il 40 e il 70 quando cominciano a sviluppare la SLA, con una età media di diagnosi di 55.
Genetica causa

Solo una piccola percentuale di SLA casi sono causati dalla genetica. Si stima che solo il 10% dei pazienti con diagnosi hanno una stretta storia familiare di SLA. Questi pazienti sono indicati come avere SLA familiare, o SLA familiare.
Altre cause

cause non genetiche della SLA non sono chiare, anche se la ricerca è in corso per tentare di scoprire lo stile di vita o di altri fattori che possono contribuire allo sviluppo della SLA. Secondo il centro di ricerca Hopkins John, in più di 9 casi su 10, non vi è alcuna ragione evidente per cui il paziente ha sviluppato la SLA. I pazienti che non hanno una storia genetica, così come i fattori di stile di vita comuni (compresa l'ubicazione di scelte di residenza, di dieta e stile di vita). Così, i medici in questo momento non sono in grado di speculare sulle eventuali cause della SLA, ad eccezione dei casi genetiche rare.
Sypmtoms

sintomi della SLA sono spesso trascurati in le prime fasi della malattia, in modo da SLA spesso non è diagnosticata fino a quando la malattia è progredita. I sintomi, che peggiorare progressivamente, possono includere debolezza muscolare, (soprattutto nelle braccia, gambe, mani e bocca) movimenti involontari, (tra cui spasmi e crampi), disturbi del linguaggio e difficoltà a respirare o deglutire.
Genetic Testing

Anche se i test genetici è attualmente limitato, è possibile sottoporsi a test genetici per determinare se sei un portatore di un difetto genetico che può causare la SLA. Cambiamenti in un gene specifico, denominato gene SOD1, è stato identificato in circa il 20% delle famiglie con SLA.