Come diagnosticare la Sindrome X Triple

che si verifica quando un cromosoma X supplementare è attaccata ad ogni cellula nel corpo di una donna, la sindrome X Triple colpisce circa il 0,1 per cento della popolazione. Mentre le donne con sindrome Triple X non sono ad aumentato rischio di altri problemi di salute, che in genere hanno disabilità e le complicazioni che riguardano la loro maturazione sessuale imparando. Continuate a leggere per imparare a diagnosticare la sindrome X Triple. Istruzioni
1

sappiamo che il cromosoma X in più tramandata alle ragazze nati con sindrome di Triple X proviene dalla madre e si verifica in modo casuale. Nulla può essere fatto, prima o durante la gravidanza, per evitare che il terzo cromosoma venga passato lungo. Per ragioni che non sono del tutto chiare, madri di età compresa tra 38 e più anziani sono a maggior rischio per il passaggio lungo il cromosoma X in più che provoca la sindrome X Triple.
2

Familiarizzare con l'amniocentesi e il prelievo dei villi coriali ( CVS). Questi sono test di screening prenatali utilizzati per determinare se la vostra figlia nascerà con la sindrome X Triple. In amniocentesi, un campione del liquido che circonda il feto nell'utero della madre, viene valutato da un laboratorio. Se tua figlia ha la sindrome X tripla, un medico può diagnosticare basa su prove trovate nel campione di liquido amniotico. In CVS, un piccolo campione della placenta è preso e analizzato nella stessa maniera. Questi test possono essere utilizzati per schermo per una varietà di malattie genetiche innate, non solo la sindrome X Triple.
3

diagnosticare la sindrome X Triple da avere il vostro medico di eseguire un cosiddetto "test di tacco" sulla vostra figlia appena nata. In genere condotto da 24 a 48 ore dopo la nascita, un test di tacco è costituito da un campione di sangue prelevato dal tallone di un neonato. Il campione di sangue viene proiettato per una vasta gamma di malattie metaboliche e genetiche, inclusa la sindrome X Triple
4

Rendetevi conto che una ragazza non può mostrare alcun sintomo della sindrome X Triple fino a tardi nella vita -., Come in ritardo come l'inizio della pubertà. A causa del linguaggio e difficoltà, difficoltà di apprendimento e le abilità motorie deteriorati sono i sintomi più comuni, la sindrome X Triple può essere difficile da diagnosticare, se non rilevato attraverso test di screening pre-natale o neonato.
5

Capire che la prognosi per le ragazze nati con sindrome di X Triple è molto buona. In molti casi, i malati non mostrano segni esteriori di qualsiasi disabilità. La grande maggioranza dei pazienti Triple X sindrome godere di una qualità di vita che è praticamente identico a persone sane.