Come identificare paraplegia spastica

paraplegia spastica ereditaria (HSP) è altrimenti noto come familiare paralisi spastica. Questo si riferisce ad un gruppo di disturbi che sono di natura genetica e presentano le stesse caratteristiche primarie di spasticità (rigidità) e debolezza degli arti inferiori (compresi i muscoli adduttori dell'anca). L'insorgenza di questa malattia si verifica gradualmente e diventa sempre peggio nel corso del tempo, soprattutto senza l'ausilio di trattamento adeguato. Esistenza di sintomi variano in ogni individuo, anche per coloro che sono nella stessa famiglia. E i suoi sintomi possono verificarsi a qualsiasi età, dall'infanzia alla tarda età adulta. La maggior parte dei pazienti soffrono l'insorgenza dei sintomi durante la seconda alla quarta decade di vita. Ci sono due classificazioni di paraplegia spastica ereditaria (HSP): il tipo semplice o puro e il tipo complicato e complesso. Nel tipo semplice, il valore è di solito limitata nella parte inferiore del corpo. Il tipo complicata presenta i sintomi di tipo semplice insieme ad altri segni neurologici. Continuate a leggere per individuare ulteriori specifiche caratteristiche di paraplegia spastica ereditaria. Istruzioni
sintomi di Paraplegia spastica ereditaria
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aspettano un ritardo nella capacità di camminare. Questo è per lo più rara ed è evidente in pazienti con esacerbazioni d'infanzia.
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Esistenza di progressiva debolezza muscolare delle gambe influisce sulla capacità dei pazienti di camminare. Poiché la colonna vertebrale subisce una degenerazione, muscoli intorno alle gambe (come quelli che flettere i piedi, ginocchia e cosce) gradualmente indebolirsi. Il grado di debolezza varia da persona a persona. Alcuni pazienti hanno abbastanza forza per non richiede alcuna dispositivi di assistenza, mentre altri diventano subito troppo debole quella sedia a rotelle è necessaria per la mobilità.
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debolezza dei muscoli degli arti inferiori può portare alla deambulazione anormale. Il paziente può avere difficoltà a sollevare le dita dei piedi durante push-off, che si traduce in trascinamento delle dita dei piedi mentre si cammina.
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ipertono (aumento del tono) e la spasticità dei muscoli sarà presto verificarsi nella fase successiva di degenerazione spinale. Ci sarà una maggiore rigidità dei muscoli della gamba e muscoli della coscia (interno ed esterno cosce).
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maggiore rigidità combinata con la debolezza porterà ad un danno funzionale più prominente. L'individuo sperimenterà un momento difficile flettendo i muscoli della coscia per sollevare la gamba durante la deambulazione. Ci sarà costante agitazione incontrollabile delle gambe mentre si cammina, che porterà ad una andatura forbice con frequenti cadute e di intervento, soprattutto quando si cammina in un terreno sconnesso o sul pavimento.
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stato Diminuzione di equilibrio è comune ed è per lo più uno dei primi segni visibili di paraplegia spastica ereditaria. Dovuta alla degenerazione della colonna vertebrale, cervello segnali non vengono trasmessi più accurato, alterando il senso della posizione degli arti inferiori. Tutti questi possono condurre a disturbi di equilibrio del paziente in posizione e walkiing.
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dorsiflessione improvvisa del piede (piede è piegato verso l'alto), durante il cammino, i risultati di una contrazione spastica continua dei muscoli del polpaccio, che poi portano a strappi clono o ripetitivo e incontrollabile del piede. Crampi frequente della gamba è anche esperto secondaria alla contrazione ripetuta dei muscoli spastici.
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Si noti la presenza di alti piedi arcuate (piede cavo), a causa della debolezza dei muscoli del piede che appiattire la arch. Altri problemi, come sensazione di ridotta o intorpidimento dei muscoli sotto il livello del ginocchio e il senso di vibrazione diminuzione dei piedi può anche sviluppare.
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Comparsa di atrofia (diminuzione della massa muscolare) può essere possibile se i muscoli sono immobilizzato maggior parte del tempo. Questo caso è principalmente comune alle persone che devono usare le sedie a rotelle.
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disfunzione della vescica si verifica comunemente nella fase successiva di tipo semplice di paraplegia spastica ereditaria. Si inizia con una voglia incontrollabile di minzione poi peggiora progressivamente per incapacità di controllare la minzione.
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esistenza di problemi neurologici si verificano insieme complicato paraplegia spastica ereditaria. Esso comprende le seguenti operazioni:. Ritardo mentale, demenza, epilessia, neuropatia periferica e ottica, sordità, secchezza e desquamazione della pelle, problemi di linguaggio e difficoltà di deglutizione e respirazione