Come identificare la malattia di Huntington

La malattia di Huntington è una malattia neuro-genetica. La maggior parte dei pazienti di Huntington non riconoscono la sua comparsa fino a dopo che sono 40 anni di età. Se un bambino o un giovane adulto (sotto i 20 anni di età) si trova ad avere la malattia di Huntington sono classificati come Juvenile HD. Malattia di Huntington ha attualmente alcuna cura, anche se i sintomi possono essere gestiti attraverso i farmaci. Se stai cercando di identificare la malattia di Huntington è possibile utilizzare la procedura riportata di seguito: Hai bisogno
Lista dei sintomi associati alla malattia di Huntington
Un genetica iter
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Controllare per i sintomi fisici. Queste sono le più facilmente riconoscibili delle tre categorie principali. I pazienti che esporranno movimenti strani e incontrollabili (corea), o movimenti rigidi e lenti. Dal momento che la malattia peggiora progressivamente e colpisce controllo muscolare si può aspettare di trovare instabilità fisica a piedi, difficoltà a parlare, difficoltà a masticare e deglutire, perdita di peso, e incontrollati movimenti facciali.
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Controllare i sintomi cognitivi . La funzione cognitiva ha a che fare con le funzioni cerebrali. Di conseguenza, i pazienti con malattia di Huntington cominciano ad avere problemi di pensiero e di pianificazione come il loro processo di pensiero comincia a rallentare. Essi hanno anche difficoltà a imparare cose nuove o di avvio di azioni. La loro percezione può anche cominciare a essere colpiti.
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Controllare per i sintomi psicopatologici. Non tutti i pazienti che presentano questi sintomi e se sono gli unici sintomi riportati, malattia di Huntington potrebbero non essere immediatamente pensato. I pazienti possono provare ansia, depressione, aggressività, mancanza di emozioni, la mancanza di capacità di riconoscere le emozioni negli altri, e in rari casi di pensieri suicidari. E 'importante che i pazienti cercano di trattamento quando si verifica uno di questi sintomi.
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Prendi un esame del sangue. Questo è l'unico modo per confermare di avere la malattia di Huntington. Il cromosoma interessato è cromosoma 4. Un semplice esame del sangue e l'analisi di questo cromosoma può dare una risposta definitiva. Essere sicuri di parlare in particolare con un genetista che può spiegare tutti quei termini complicati per voi.